Partial microduplication in the histone acetyltransferase complex member KANSL1 is associated with congenital heart defects in 22q11.2 microdeletion syndrome patients

León L.E., Benavides F.; Espinoza K., Vial C.; Alvarez P., Palomares M.; Lay-Son G., Miranda M.

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Título de la Revista: Scientific Reports
Volumen: 7
Editorial: Nature Publishing Group
Fecha de publicación: 2017
DOI/URL:

10.1038/s41598-017-01896-w