Recessive RYR1 mutations cause unusual congenital myopathy with prominent nuclear internalization and large areas of myofibrillar disorganization.
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Título de la Revista: | Neuropathology and applied neurobiology |
Volumen: | 37 |
Asunto: | 3 |
Fecha de publicación: | 2011 |
Página de inicio: | 84 |
Página final: | 271 |
DOI/URL: |
10.1111/j.1365-2990.2010.01149.x |