Article ISI SCOPUS
BLOOD  (2016)

Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype

Toubiana, J; Hiller, J; Ouachee-Chardin, M; Fouyssac, F; Girisha, KM; Etzioni, A; Van Montfrans, J; Kerns, LA; Belohradsky, B; Bousfiha, A; Kisand, K; Renner, ED; van de Veerdonk, FL; Traidl-Hoffmann, C; Morio, T; et. al.

Más información

Título según WOS: Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype
Título según SCOPUS: Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype
Título de la Revista: BLOOD
Volumen: 127
Número: 25
Editorial: Elsevier
Fecha de publicación: 2016
Página de inicio: 3154
Página final: 3164
Idioma: English
DOI:

10.1182/blood-2015-11-679902
Notas: ISI, SCOPUS