Abstract

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA, EN GENERAL, CON UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA INYECTABLE DE DOSIS ÚNICA Y LIBERACIÓN PROLONGADA QUE COMPRENDE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS COMPUESTAS POR ÁCIDO POLI-LÁCTICO UNIDO A POLI-ETILENGLICOL (MPEG-PLLA), CARGADAS CON FÁRMACO QUE INHIBE EL CANAL DE PANEXINA-1, 10PANX, ÚTIL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DEL DOLOR CRÓNICO EN ANIMALES Y HUMANOS, EN PARTICULAR, CON LA INTERVENCIÓN DE CANALES IÓNICOS CONOCIDOS COMO PANEXINA-1 LOCALIZADOS EN LAS CÉLULAS DE LA MÉDULA ESPINAL. EN PARTICULAR, LA PRESENTE COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ES ÚTIL EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE DOLOR CRÓNICO NEUROPÁTICO. LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA UN MÉTODO DE TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DEL DOLOR EN MAMÍFEROS, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR COMPUESTO QUE ACTÚA INHIBIENDO LA FUNCIÓN DEL CANAL PANEXINA-1. POR OTRA PARTE LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA UN MÉTODO PARA INHIBIR LA TRANSMISIÓN ESPINAL DE LA INFORMACIÓN NOCICEPTIVA PRODUCIENDO UN ALIVIO DEL DOLOR CRÓNICO O UN EFECTO ANALGÉSICO, POR UN PERIODO NO MENOR A 6 DÍAS, CON LA ADMINISTRACIÓN DE UNA SOLA DOSIS INTRATECAL DE LA PRESENTE INVENCIÓN. SE PUEDE ADMINISTRAR UNA SEGUNDA DOSIS DESPUÉS DE LOS 6 DÍAS, SI ES NECESARIO.