Abstract

El Síndrome de Stevens-Johnson corresponde a una rara enfermedad mucocutánea, potencialmente mortal en casos más severos. Es caracterizada por la presencia de conjuntivitis purulenta severa, costras y descarga ocular, formación de una membrana conjuntival o pseudomembranosa, erosión o úlcera corneal, estomatitis severa, eritema cutáneo y necrosis epitelial extensa acompañada de máculas púrpuras. Es mediada por un desorden de hipersensibilidad de tipo inmuno-complejo clase III y tardía, posiblemente gatillada por la alteración de algunos genes acompañado del consumo de diversos fármacos como antibióticos, AINES, anticonvulsivantes, entre otros. Caso clínico: Paciente de sexo femenino, 23 años, con esquizofrenia y tratamiento con Quetiapina, Haloperidol, Ácido valproico y Clonazepam, es tratada en el Hospital Psiquiátrico, donde se da inicio a tratamiento con Lamotrigina, a cuarto día post inicio de tratamiento se presentan erupciones cutáneas y edema de la región facial, acompañado de compromiso ocular, y la presencia de úlceras en labios y mucosa bucal y 4 días después se observa la formación de costras hemáticas en la región facial, por lo que la paciente es trasladada a la unidad de cuidados intensivos del Hospital San José.