Dynamin 2 mutations in the pleckstrin homology domain cause severe neonatal centronuclear myopathy

Bitoun M; Bevilacqua, J.; Prudhon, B; Taratuto, A; Monges, S; Lubieniecki F.; Cances, C; Uro-Coste, E; Mayer, M.; Fardeau, M.; Guicheney, P; Romero, N

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Título según WOS: Dynamin 2 mutations in the pleckstrin homology domain cause severe neonatal centronuclear myopathy
Título de la Revista: NEUROMUSCULAR DISORDERS
Volumen: 17
Número: 09-oct
Editorial: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
Fecha de publicación: 2007
Página de inicio: 881
Página final: 881
Idioma: English
URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S096089660700586X
DOI:

10.1016/j.nmd.2007.06.399

Notas: ISI