Consenso chileno para la atención integral de ni?os y adultos con fibrosis quística

María Lina Boza C.; Joel Melo T.; Salesa Barja Y.; Ethel Codner D.; Patricio Gomolan G.; Rubén Hernández M.; Luis Astorga F.; Hortensia Barrientos I.; Rodrigo Bozzo H.; Mauricio Calderón R.; Jeanette Cáceres V.; Eduardo Chávez C.; Ilse Contreras E.; María Teresita Henríquez Y.; Oscar Fielbaum C.; et. al.

Abstract

Resumen La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria de pronóstico reservado más frecuente en raza blanca. Desde el año 2003, Chile inicia un Programa Nacional de Fibrosis Quística, de carácter integral, dirigido por la Unidad de Salud Respiratoria del Ministerio de Salud. Hasta la fecha, los principales resultados del Programa registran una significativa mayor sobrevida (promedio 27 años) y una significativa reducción en la edad de diagnóstico de los pacientes ingresados desde 2006 en adelante. El acceso a la canasta GES (Garantías Explícitas en Salud), la implementación del tamizaje neonatal en algunas regiones del país, la organización y la constitución de equipos entrenados en FQ de diversas especialidades, ha contribuido a mejorar los resultados. Si bien las principales manifestaciones son del aparato respiratorio y digestivo, el carácter multisistémico de la FQ obliga a conocer los distintos aspectos involucrados en su manejo, a fin de optimizar los resultados del tratamiento y los recursos invertidos, tanto en el sector público como privado. Este documento es una revisión y actualización sobre los principales aspectos del diagnóstico, seguimiento y tratamiento de las manifestaciones respiratorias y no respiratorias de la FQ.

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Título según SCIELO: Consenso chileno para la atención integral de ni?os y adultos con fibrosis quística
Volumen: 36
Número: 4
Fecha de publicación: 2020
Página de inicio: 268
Página final: 333
Idioma: es
DOI:

10.4067/S0717-73482020000400268

Notas: SCIELO