Abstract

Introducción: Las heridas crónicas son aquellas que no cicatrizan normalmente y pueden causar serias complicaciones. Los implantes poliméricos (IP) ha permitido disminuir las complicaciones de estas heridas promoviendo la proliferación celular y la cicatrización. Por otro lado, un gran porcentaje de heridas crónicas están colonizadas por agregados bacterianos persistentes llamados biopelículas. Las biopelículas son resistentes a los antibióticos y factores inmunes, y gatillan una respuesta inflamatoria crónica que dificulta aún más la cicatrización. Buddleja globosa Hope (BG) se ha usado tradicionalmente para tratar heridas cutáneas por sus propiedades cicatrizantes, antiinflamatorias y antimicrobianas. Objetivo: Formular prototipos de IP para identificar el contenido polimérico y de extracto óptimo para potenciar sus propiedades antimicrobianas. Métodos: El extracto BG y las IP se evaluaron in vitro contra Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus por microdilución en placa, tinción cristal violeta y ensayos metabólicos. Se prepararon 13 IP con %quitosano, %ácido hialurónico y %gelatina variable y BG fijo, usando un diseño Box-Benhken. Se evaluó su efecto antimicrobiano y su compatibilidad con fibroblastos humanos.Finalmente, se formularon IP con BG variable y se evaluaron in vitro. Resultados: El extracto BG mostró actividad inhibitoria y antibiopelícula en P. aeruginosa, sin efecto significativo en S. aureus. El efecto inhibitorio en S. aureus (R2= 0.98; p=0.0012) y antibiopelícula en P. aeruginosa (R2= 0.93; p=0.0195) de los IP tuvo una correlación directa con el %quitosano. La compatibilidad con fibroblastos se correlacionó con el %gelatina (R2= 0.96; p=0.0064). Los IP con BG variable tuvieron efecto antibiopelícula significativo. BG no aumentó este efecto, pero si aumentó el efecto inhibitorio especialmente contra P. aeruginosa. Conclusión: Se pudo determinar el efecto antimicrobiano del extracto de BG e identificar el IP con contenido polímérico y de extracto óptimo (S1-BG4) para futuros estudios in vivo en modelo de herida infectada.