Article ISI SCOPUS
Neuropathology and Applied Neurobiology  (2011)

Recessive RYR1 mutations cause unusual congenital myopathy with prominent nuclear internalization and large areas of myofibrillar disorganization

Monnier, N; Bitoun M; Eymard B.; Ferreiro A.; Monges S.; Lubieniecki F.; Taratuto, AL; Laquerriere, A; Claeys K.G.; Marty, I; Fardeau M.; Guicheney, P; Lunardi, J; Romero N.B.

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Título según WOS: Recessive RYR1 mutations cause unusual congenital myopathy with prominent nuclear internalization and large areas of myofibrillar disorganization
Título según SCOPUS: Recessive RYR1 mutations cause unusual congenital myopathy with prominent nuclear internalization and large areas of myofibrillar disorganization
Título de la Revista: Neuropathology and Applied Neurobiology
Volumen: 37
Número: 3
Editorial: WILEY-BLACKWELL
Fecha de publicación: 2011
Página de inicio: 271
Página final: 284
Idioma: English
URL: http://doi.wiley.com/10.1111/j.1365-2990.2010.01149.x
DOI:

10.1111/j.1365-2990.2010.01149.x
Notas: ISI, SCOPUS