A de novo unequal cross-over mutation between CYP11B1 and CYP11B2 genes causes familial hyperaldosteronism type I.
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Título de la Revista: | Journal of endocrinological investigation |
Volumen: | 34 |
Asunto: | 2 |
Fecha de publicación: | 2011 |
Página de inicio: | 140 |
Página final: | 4 |
DOI/URL: |
10.3275/7171 |