A de novo unequal cross-over mutation between CYP11B1 and CYP11B2 genes causes familial hyperaldosteronism type I.
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| Título de la Revista: | Journal of endocrinological investigation |
| Volumen: | 34 |
| Asunto: | 2 |
| Fecha de publicación: | 2011 |
| Página de inicio: | 140 |
| Página final: | 4 |
| DOI/URL: |
10.3275/7171 |