Different phenotypes of lattice corneal dystrophy type I in patients with 417C>T (R124C) and 1762A>G (H572R) mutations in TGFBI (BIGH3).
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Título de la Revista: | Molecular vision |
Volumen: | 16 |
Asunto: | 0 |
Fecha de publicación: | 2010 |
Página de inicio: | 9 |
Página final: | 1601 |