Different phenotypes of lattice corneal dystrophy type I in patients with 417C>T (R124C) and 1762A>G (H572R) mutations in TGFBI (BIGH3).
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| Título de la Revista: | Molecular vision |
| Volumen: | 16 |
| Asunto: | 0 |
| Fecha de publicación: | 2010 |
| Página de inicio: | 9 |
| Página final: | 1601 |