A novel ACTH receptor (mc2r) mutation alters its structure and function, causing familial glucocorticoid deficiency

10. RA Artigas, A Gonzalez, E Riquelme, CA Carvajal, A Cattani, A Martínez-Aguayo, AM Kalergis, T Pérez-Acle and CE. Fardella

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Título de la Revista: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
Fecha de publicación: 0