Frameshift mutation of the zinc finger homeo box 1 B gene in syndromic corpus callosum agenesis (Mowat-Wilson syndrome)
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Título de la Revista: | NEUROPEDIATRICS |
Fecha de publicación: | 2003 |
Página de inicio: | 322 |
Página final: | 325 |
DOI/URL: |
DOI: 10.1055/s-2003-44671 |