Mutations of the RET gene in isolated and syndromic Hirschsprung's disease in human disclose major and modifier alleles at a single locus
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Título de la Revista: | JOURNAL OF MEDICAL GENETICS |
Fecha de publicación: | 2006 |
Página de inicio: | 429 |
Página final: | 423 |
DOI/URL: |
10.1136/jmg.2005.040113 |