Article ISI SCOPUS
Journal of Endocrinological Investigation  (2011)

A de novo unequal cross-over mutation between CYP11B1 and CYP11B2 genes causes familial hyperaldosteronism type I

Carvajal, C. A.; Stehr C.B.; Montero, T; Fardella C.E.; González P.A.; Riquelme E.M.; Kalergis, A.M.; Santos M.J.

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Título según WOS: A de novo unequal cross-over mutation between CYP11B1 and CYP11B2 genes causes familial hyperaldosteronism type I
Título según SCOPUS: A de novo unequal cross-over mutation between CYP11B1 and CYP11B2 genes causes familial hyperaldosteronism type I
Título de la Revista: Journal of Endocrinological Investigation
Volumen: 34
Número: 2
Editorial: Springer International Publishing
Fecha de publicación: 2011
Página de inicio: 140
Página final: 144
Idioma: English
URL: http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-79956366912&partnerID=q2rCbXpz
DOI:

10.3275/7171
Notas: ISI, SCOPUS