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BMC Medical Genetics  (2012)

APOA5 Q97X Mutation Identified through homozygosity mapping causes severe hypertriglyceridemia in a Chilean consanguineous family

Dussaillant C.; Serrano, V; Maiz A.; Eyheramendy, S; Cataldo L.R.; Chavez M.; Smalley S.V.; Fuentes M.; Rigotti, A.; Rubio, L.; Lagos, C. F.; Martínez J.A.; Santos, J.L.

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Título según WOS: APOA5 Q97X Mutation Identified through homozygosity mapping causes severe hypertriglyceridemia in a Chilean consanguineous family
Título según SCOPUS: APOA5 Q97X Mutation Identified through homozygosity mapping causes severe hypertriglyceridemia in a Chilean consanguineous family
Título de la Revista: BMC Medical Genetics
Volumen: 13
Editorial: Springer Nature
Fecha de publicación: 2012
Idioma: English
URL: http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84868708551&partnerID=40&md5=f12a78e0bc8d88e145e9b50a62d1882d
DOI:

10.1186/1471-2350-13-106
Notas: ISI, SCOPUS