Abstract ISI
NEUROMUSCULAR DISORDERS  (2013)

A novel de novo mutation in ACTA1 causes a congenital myopathy with misleading type 1 fiber predominance and a peculiar MRI

Castiglioni, C; Cassandrini D.; Fattori, F; Bellacchio, E; Alvarez, K; D'Amico A.; Gejman, R; Diaz, J; Santorelli, FM; Bertini, E

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Título según WOS: A novel de novo mutation in ACTA1 causes a congenital myopathy with misleading type 1 fiber predominance and a peculiar MRI
Título de la Revista: NEUROMUSCULAR DISORDERS
Volumen: 23
Número: 09-oct
Editorial: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
Fecha de publicación: 2013
Página de inicio: 786
Página final: 786
Idioma: English
URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0960896613006962
DOI:

10.1016/j.nmd.2013.06.522
Notas: ISI