Novel compound heterozygous mutation of the ACTH receptor gene (MC2R) in a familiar glucocorticoid deficiency

Artigas R.; Carvajal, C.; Cattani, A; Riquelme E.; Matinez, A; Kalergis, A; Fardella, C.

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Título según WOS: Novel compound heterozygous mutation of the ACTH receptor gene (MC2R) in a familiar glucocorticoid deficiency
Título de la Revista: HORMONE RESEARCH
Volumen: 68
Editorial: ELSEVIER SCIENCE BV
Fecha de publicación: 2007
Página de inicio: 2
Página final: 2
Idioma: English
Notas: ISI