Novel compound heterozygous mutation of the ACTH receptor gene (MC2R) in a familiar glucocorticoid deficiency
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Título según WOS: | Novel compound heterozygous mutation of the ACTH receptor gene (MC2R) in a familiar glucocorticoid deficiency |
Título de la Revista: | HORMONE RESEARCH |
Volumen: | 68 |
Editorial: | ELSEVIER SCIENCE BV |
Fecha de publicación: | 2007 |
Página de inicio: | 2 |
Página final: | 2 |
Idioma: | English |
Notas: | ISI |