Novel missense mutation of the FAM83H gene causes retention of amelogenin and a mild clinical phenotype of hypocalcified enamel

Urzua, B; Martínez C; Ortega-Pinto, A; Adorno, D; Morales-Bozo, I; Riadi G.; Jara, L; Plaza, A; Lefimil, C; Lozano, C; Reyes, M

Keywords: missense mutation, Amelogenesis, FAM83H gene, Amelogenin retention, Mild phenotype

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Título según WOS: Novel missense mutation of the FAM83H gene causes retention of amelogenin and a mild clinical phenotype of hypocalcified enamel
Título según SCOPUS: Novel missense mutation of the FAM83H gene causes retention of amelogenin and a mild clinical phenotype of hypocalcified enamel
Título de la Revista: Archives of Oral Biology
Volumen: 60
Número: 9
Editorial: Elsevier Ltd.
Fecha de publicación: 2015
Página de inicio: 1356
Página final: 1367
Idioma: English
DOI:

10.1016/j.archoralbio.2015.06.016

Notas: ISI, SCOPUS