Abstract

Estudios previos realizados en nuestro laboratorio demostraron que las hojas de esta especie autóctona son antiinflamatorias por vía tópica in vivo. El modelo utilizado fue la inducción de edema en oreja de ratón por la aplicación de 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA). Tanto el TPA como los distintos extractos y metabolitos secundarios obtenidos desde las hojas fueron aplicados por vía tópica. Desde los extractos antiinflamatorios frente a TPA y por un estudio químico bioguiado fueron aislados e identificados por completos estudios espectroscópicos y/o por HPLC-UV-ESI-MSn los ácidos corosólico, asiático, ursólico, oleanólico, madecásico, alfitólico y maslínico, cuyos DE50 como antiinflamatorios frente a TPA fueron 0,19; 0,13; 0,21; 0,65; 0,11; 0,20; 0,27 µmol/ratón, respectivamente. El fármaco de referencia fue la indometacina y su DE50 fue de 0,38 µmol/ratón. Los ácidos triterpenoides pentacíclicos derivados de los esqueletos ursano, oleanano y lupano son conocidos por su potente actividad antiinflamatoria, ésta es comparable con la de los antiinflamatorios no-esteroidales. Nuestros resultados demuestran que los ácidos triterpénicos pentacíclicos 2α-hidroxilados (como los ácidos alfitólico, asiático, corosólico, madecásico y maslínico) fueron más potentes que la indometacina. En el marco del estudio químico es importante destacar que los ácidos madecásico y maslínico no habían sido descritos para Ugni molinae.