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 (2016)

Análisis de mutaciones causantes de hiperekplexia usando la estructura atómica del receptor de glycina humano.

. Moraga-Cid, G., Sauguet, L., Huon, C., Malherbe, L., Girard-Blanc, C., Petres, S., Murail, S., Taly, A., Baaden, M., Delarue, M., Corringer, P.J.