Gastroenterología Latinoamericana, SUPLEMENTACIÓN DE EJE SOMATOTRÓPICO REVIERTE SARCOPENIA Y MEJORA PARÁMETROS HEPÁTICOS EN MODELO ANIMAL DE HÍGADO GRASO NO ALCOHÓLICO

San Martín D; Irigoyen, B; Carrasco, G; Abrigo, J; Cabrera, D; Solís, N; Pizarro, M; Cofré, C; Soto, V; Cabello, C; Arrese M,; Barrera, F

Abstract

Objetivo: Analizar la función del eje somatotrópico en el HGNA, sus potenciales consecuencias a nivel muscular y los efectos de la suplementación de hormona del crecimiento (GH) E IGF-1. Método: Ratones C57/BL6 fueron alimentados con dieta Chow (grupo control N = 10) y dieta alta en grasas (grupo HFD n = 14) por 12 semanas. En ambos grupos se evaluó: niveles séricos de GH basal y post GHRH i.p., expresión hepática basal de IGF-1 y post GH y parámetros de sarcopenia: fuerza muscular in vivo, electromiografía, diámetro de fibras musculares y western blot de proteínas miofibrilares. Finalmente se evaluó sarcopenia en ratones HFD suplementados con GH o IGF-1 por 28 días por microbombas osmoticas. Resultados: Comparado con ratones control, los ratones grupo HFD presentaron menores niveles de: GH basal y post GHRH (P = 0,01 y P = 0,02 respectivamente), menor expresión hepática basal de IGF-1 (P = 0,002) y reducción de respuesta al estímulo con GH. Los ratones HFD presentaron menor fuerza muscular in vivo, menor contracción en electromiografía tibial, menor diámetro de fibras musculares y menores niveles de proteínas musculares. La suplementación tanto con GH como IGF-1 lograron una reducción significativa del grado de sarcopenia, asociado a una disminución significativa de SGPT (P = 0,002 y P = 0,006 respectivamente), y una reducción de esteatosis en ratones tratados con GH (P = 0,003). Conclusión: El modelo HGNA presentó una disfunción del eje somatotróptico a nivel hipofisiario y hepático, el cual se asoció a sarcopenia significativa. La suplementación de GH y de IGF-1 indujeron una reducción de sarcopenia y mejoría de parámetros hepáticos, constituyendo una potencial herramienta terapéutica para el HGNA (FONDECYT 1150311 a F.B., FONDECYT 1150327 a M.A., FONDECYT 1161646 a C.C.).

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Fecha de publicación: 2016
Página de inicio: tl82
Idioma: español