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Genetical Research  (2016)

FMR1 gene mutations in patients with fragile X syndrome and obligate carriers: 30 years of experience in Chile

Santa Maria, L; Aliaga, S; Faundes, V; Morales, P; Pugin, A; Curotto, B; Soto, P ; Pena, MI; Salas, I; Alliende, MA

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Título según WOS: FMR1 gene mutations in patients with fragile X syndrome and obligate carriers: 30 years of experience in Chile
Título de la Revista: Genetical Research
Volumen: 98
Editorial: Cambridge University Press
Fecha de publicación: 2016
Idioma: English
DOI:

10.1017/S0016672316000082
Notas: ISI