Abstract

Como ONG nos ha tocado desarrollarnos de distintas maneras, como por ejemplo la presentación de proyecto y el trabajo con otras agrupaciones como la Agrupación Distonía, la Agrupación de Amigos con Parkinson, y la Universidad de Santiago. Esto nos ha permitido tener una visión y una misión que se relacionan con el compromiso activo de los usuarios, de los profesionales, de la comunidad que nos rodea y las familias. De ésta manera se ha ido generando igualdad de oportunidades, donde no es el profesional el que generar la posibilidad de que la persona tenga acceso, sino que es la agrupación de personas (familiares, usuarios, profesionales, otros) que en conjunto van trabajando en pro de su propio proceso. Uno de los programas de nuestra agrupación es el Apoyo Domiciliario, donde dejamos el concepto tradicional de salud-enfermedad y nos basamos en un concepto mucho más amplio que se llama Salud Colectiva el cual está vinculado con los derechos. Entendemos entonces que el individuo no es el único responsable de su salud y de su enfermedad, por eso nos acercamos al trabajo en contexto domiciliario, en donde observamos la distintas realidades de las personas y podemos entender un poco más su situación de salud. El posicionarnos desde la visión de los usuarios y no desde la de los profesionales, ha genera un cambio en la visión de cómo ver la enfermedad. Estamos muy acostumbrados a este proceso donde lo significativo en nuestro sistema de salud es la patología, la curación, la visión desde esta reducción absoluta de lo que es el sistema, pero al tener una visión mucho más amplia que involucra la familia, los contextos, las potencialidades de las personas, eso marca la diferencia. Los usuarios tienen voz y voto en cada decisión que tiene nuestra corporación, ellos forman parte del equipo, nosotros somos un lugar donde cada uno de los que participa, lo hace en igualdad de condiciones.