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HUMAN MOLECULAR GENETICS  (2018)

A novel mechanism causing imbalance of mitochondrial fusion and fission in human myopathies

Bartsakoulia, M; Pyle, A; Troncoso-Chandia, D; Vial-Brizzi, J; Duff, J; Griffin, H; Boczonadi, V; Lochmuller, H; Kleinle, S; Chinnery, PF; Grunert, S; Kirschner, J; Eisner, V.; Horvath, R.

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Título según WOS: A novel mechanism causing imbalance of mitochondrial fusion and fission in human myopathies
Título según SCOPUS: A novel mechanism causing imbalance of mitochondrial fusion and fission in human myopathies
Título de la Revista: HUMAN MOLECULAR GENETICS
Volumen: 27
Número: 7
Editorial: OXFORD UNIV PRESS
Fecha de publicación: 2018
Página de inicio: 1186
Página final: 1195
Idioma: English
DOI:

10.1093/hmg/ddy033
Notas: ISI, SCOPUS