Article ISI SCOPUS
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS  (2018)

Linked homozygous BMPR1B and PDHA2 variants in a consanguineous family with complex digit malformation and male infertility

Yildirim, Y; Ouriachi, T; Woehlbier, U; Ouahioune, W; Balkan, M; Malik, S; Tolun, A

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Título según WOS: Linked homozygous BMPR1B and PDHA2 variants in a consanguineous family with complex digit malformation and male infertility
Título según SCOPUS: Linked homozygous BMPR1B and PDHA2 variants in a consanguineous family with complex digit malformation and male infertility
Título de la Revista: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Volumen: 26
Número: 6
Editorial: SPRINGERNATURE
Fecha de publicación: 2018
Página de inicio: 876
Página final: 885
Idioma: English
DOI:

10.1038/s41431-018-0121-7
Notas: ISI, SCOPUS