Selective acylation of 4,5-diamino-9,9 '-dimethylxanthene through an aggregation effect

Muniz, Francisco M.; Simon, Luis; saez, Silvia; Raposo, Cesar; Moran, Joaquin R.

Abstract

The proximity of the 4,5-diamino groups in a 9,9'-dimethylxanthene skeleton provides unique reactivity due to aggregation effects. While treatment with 1 equiv of an isocyanate yields the diurea and starting material, under similar conditions, Boc(2)O provides essentially only the monocarbamoyl derivative. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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Título según WOS: ID WOS:000253170200011 Not found in local WOS DB
Título de la Revista: TETRAHEDRON LETTERS
Volumen: 49
Número: 5
Editorial: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
Fecha de publicación: 2008
Página de inicio: 790
Página final: 793
DOI:

10.1016/j.tetlet.2007.11.189

Notas: ISI