Tratamiento farmacológico en la fibrosis pulmonar idiopática. Drogas modificadoras de enfermedad

MATÍAS FLORENZANO V; Felipe Reyes C.

Keywords: immunosuppressive agents, fibrosis pulmonar idiopática, Idiopathic pulmonary fibrosis, nintedanib, pirfenidona, Agentes Inmunosupresores, pirfenidone

Abstract

Resumen La historia natural de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es heterogénea e impredecible. Aunque el curso de la enfermedad, sin tratamiento, es inevitablemente progresiva y de mal pronóstico. Los tratamientos históricos han variado desde corticosteroides e inmunosupresores (azatioprina, ciclofosfamida), hasta colchicina y N-acetilcisteína. En las últimas décadas se han realizado múltiples ensayos terapéuticos fallidos. Sin embargo, desde el año 2014 en los Estados Unidos, Europa y otros países, dos drogas, denominadas terapia antifibrótica o modificadoras de la enfermedad, están aprobadas para el tratamiento de la FPI: nintedanib y pirfenidona. La terapia antifibrótica, tiene como objetivo enlentecer en hasta 50% la declinación de la función pulmonar en pacientes con FPI.

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Título según SCIELO: Tratamiento farmacológico en la fibrosis pulmonar idiopática. Drogas modificadoras de enfermedad
Título de la Revista: Revista chilena de enfermedades respiratorias
Volumen: 35
Número: 4
Editorial: Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias
Fecha de publicación: 2019
Página de inicio: 287
Página final: 292
Idioma: es
DOI:

10.4067/S0717-73482019000400287

Notas: SCIELO