Abstract

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) es una enfermedad neurologica rápidamente progresiva y fatal que se produce por un cambio conformacional de la proteina prion aumentando su % de säbana-ß y resistencia a proteasas. La sintomatologia clínica es semejante a la de otras demencias y el diagnóstico solo puede comprobarse con una autopsia o con una biopsia de cerebro, este muestra destrucción neuronal y espongiosis. El objetivo de este trabajo es buscar marcadores moleculares que permitan hacer un diagnóstico pre-mortem de CJD. Como la enfermedad se produce por alteraciones en la proteina prion se pensó cuantificarla. Debido a que se produce además destrucción neuronal se cuantificó la proteina 14-3,3. proteina intracelular muy abundante en el cerebro. Se midieron ambas en el líquido cefalorraquídeo (LCR). fluido que se considera como el mejor reflejo de lo que ocurre en el Sistema Nervioso Central (SNC). Se usó anticuerpos monoespecíficos. demostrado por Western Blot, la cuantificación de las proteínas se hizo por immunodot blot. Se usó como controles LCR de pacientes de otras enfermedades neurológicas y se comparó con CJD esporádicos y CJD familiares. La significancia estadística se calculó por el Test de Student para variables independientes. No se encontró diferencias estadísticamente significativas entre los grupos.