Decoding Complex Inherited Phenotypes of Rare Disorders Decodificando Fenotipos Hereditarios Complejos de Enfermedades Poco Frecuentes
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Fecha de publicación: | 2018 |
Objetivos: | colaborar en la presentación y discusión de casos clínicos e interpretación de variantes exómicas |
Año de Inicio/Término: | 2018-2022 |
Financiamiento/Sponsor: | Child Health Foundation |
Rol del Usuario: | PERSONAL TECNICO |
DOI: |
NA |