Abstract

La microextracción en fase sólida (spme) es una técnica rápida y eficiente para la extracción de pesticidas en matrices acuosas. En el presente trabajo se realiza la implementación de un procedimiento por spme para la determinación de clorpirifos en agua a nivel de trazas. Se efectúa la optimización para la temperatura, el tiempo de extracción y desorción. La evaluación del método en términos de linealidad, precisión, límites de detección y de cuantificación. La extracción se realizó mediante una fibra recubierta con 100 µm de polidimetilsiloxano (pmds). El límite de detección y cuantificación se obtuvo usando un detector de captura de electrones (ECD), logrando valores de 0,01 ng/ml y 0,03 ng/ml respectivamente, los cuáles se comparan con los límites obtenidos mediante otros tratamientos de muestra como extracción en fase sólida(spe) y extracción líquido-líquido con destilación simultánea. La linealidad presenta un coeficiente de regresión de 0,988(R2) en un rango de 20 a 100ng/ml, la precisión muestra un coeficiente de variación de 8,9% en el nivel de 40ng/ml Los límites de detección y cuantificación de clorpirifos en agua obtenidos por tratamiento de la muestra por spme, muestran ser mejores que la spe y que la extracción líquido-líquido con destilación simultánea.