Abstract

El mesotelioma peritoneal es un tumor raro con una incidencia de 0.5-3 casos por millón de habitantes en naciones industrializadas. Los síntomas son inespecíficos y el diagnóstico suele ser tardío, lo que limita las opciones terapéuticas. El tratamiento de elección es la terapia combinada de cirugía con quimioterapia o radioterapia, con una supervivencia media de 50-60 meses. Se presenta un caso clínico de una paciente de 50 años con mesotelioma peritoneal maligno que fallece 4 días después de su ingreso.