IDENTIFICATION OF CONGENITAL DEAFNESS MUTATIONS IN CHILE

SANCHEZ, H.A.

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Fecha de publicación: 2018
Objetivos: The main goal of this project was to describe the prevalence of the main mutations causing hearing loss of genetic origin in the Chilean population and to characterize the phenotype of possible new mutations in the GJB2 gene.
Instrumento: FONIS
Año de Inicio/Término: 2018-2022
Financiamiento/Sponsor: CONICYT
Rol del Usuario: DIRECTOR(A)
DOI:

SA18I0194