Abstract

La ganglionopatía autonómica autoinmune (GAA) es un trastorno inmunomediado adquirido. Fue descrito originalmente en 1974 como una pandisautonomía pura y se le consideró una variante del síndrome de Guillain-Barré. En 1994 se identificó en estos pacientes presencia de anticuerpos específicos contra la subunidad alfa-3 del receptor de acetilcolina (ACh) ganglionar. La mayoría de los casos son agudos o subagudos y son precedidos por una infección respiratoria. Presentamos un caso con disautonomía de progresión lenta, con estudio de fibras delgadas.