Abstract

La enfermedad de Alzheimer (EA) es la primera causa de demencia a nivel mundial representando un importante problema de salud pública. Mientras que las muertes de enfermedades cardiovasculares disminuyeron las atribuidas a la EA han aumentado en los últimos años y a la fecha no existe un tratamiento curativo. Es por esto que, el desarrollo de un tratamiento efectivo se ha convertido en una prioridadglobal. Aducanumab es un anticuerpo monoclonal humano anti β amiloide avalado para el tratamiento de la EA en junio de 2021 por la FDA, sin la eficacia clínica esperada en los ensayos de fase III. En esta revisión se analizan los antecedentes de su controversial aceptación, implicaciones y perspectivas de tratamiento a futuro.