Clonamiento y expresión de la proteína LipL21 desde Leptospira interrogans serovar canicola aislado en Chile

Soto, D. A., Palma, P., González, P., Badilla, J., Muñoz, G., Diaz-Dinamarca, D. A., Manzo, R. A., Escobar, D. F., Maier, L., & Vasquez, A. E.

Keywords: leptospira, purificación de proteínas, LipL21, Proteína recombinante, Clonamiento

Abstract

Leptospira es el agente etiológico de la leptospirosis, que es una zoonosis bacteriana distribuida en todo el mundo. Las infecciones zoonóticas en humanos con Leptospiras son un importante problema de salud pública en los países en desarrollo. Se están desarrollando vacunas y metodologías de detección de Leptospira sp, donde proteínas con un alto nivel de conservación en su secuencia de aminoácidos se están utilizando y representan una buena alternativa. La proteína LipL21 se ha descrito como un buen blanco para estos objetivos. Aquí se describe la purificación de la proteína LipL21 recombinante. Purificamos el ADN cromosómico de Leptospira interrogans serovar Canicola aislado en Santiago de Chile. Utilizamos una reacción en cadena de la polimerasa para la amplificación del gen lipl21 y se clonó en el plásmido pET21a y la proteína recombinante se expresó en cultivo bacteriano E. coli BL21 (DE3). La proteína LipL21 recombinante se purificó en un alto grado pureza. Nuestra proteína LipL21 recombinante podría usarse en el desarrollo de pruebas inmunológicas para la detección de IgM e IgG en sueros humanos, considerando que es una enfermedad zoonótica, que además tiene diagnóstico diferencial con Hanta virus

Más información

Título de la Revista: Rev. Inst. Salud Pública Chile
Volumen: 4
Fecha de publicación: 2020
Página de inicio: 4
Página final: 9
Idioma: Español
Financiamiento/Sponsor: Instituto de salud publica de chile
URL: https://doi.org/10.34052/rispch.v4i1.100