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Germline, mono-allelic variants in ITGB1 cause a novel congenital genetic syndrome
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| Fecha de publicación: | 2024 |
| Instrumento: | Fondecyt de Iniciación en Investigación |
| Año de Inicio/Término: | 2024-2027 |
| Financiamiento/Sponsor: | CONICYT |
| Rol del Usuario: | INVESTIGADOR(A) |
| DOI: |
11240332 |