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Decoding Complex Inherited Phenotypes in Rare Diseases (DECIPHERD)
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| Fecha de publicación: | 2018 |
| Objetivos: | To identify the cause of undiagnosed rare diseases through exome sequencing |
| Año de Inicio/Término: | 2018-2025 |
| Financiamiento/Sponsor: | Child Health Foundation |
| Rol del Usuario: | INVESTIGADOR(A) RESPONSABLE |
| URL: | www.pocofrecuentes.cl |
| DOI: |
N/A |