Abstract

Se presenta una formulación antiviral que tiene una presentación núcleo-cubierta de liberación controlada, que encapsula combinaciones de interferones alfa (rhifna-2b) e interferón gamma (rhifn-y) recombinantes. donde el nucleo esta conformado por nanoparticulas de quitosano de bajo peso molecular al 1%, que encapsula rhifna-2b; y una cubierta hidrolizable de nanoparticulas de polivinilpirrolidona de bajo peso molecular al 10% que encapsula rhifna-2b y rhifn-y. tambien se presenta el metodo de obtención de la formulación antiviral, donde la encapsulacion es mediante la técnica de electrospray coaxial que permite la formación de partículas de polímero con tamaños, dispersiones y morfologías de superficie controlables. el uso de esta formulación que sirve para preparar un medicamento con características antivirales, antiproliferativas e inmunorreguladoras.