Using genotype array data to compare multi- and single-sample variant calls and improve variant call sets from deep coverage whole-genome sequencing data
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| Título de la Revista: | BIOINFORMATICS |
| Volumen: | 33 |
| Número: | 8 |
| Editorial: | OXFORD UNIV PRESS |
| Fecha de publicación: | 2016 |
| URL: | https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btw786 |
| DOI: |
https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btw786 |