Article ISI SCOPUS
Hormone Research in Paediatrics  (2015)

A Deletion of More than 800 kb Is the Most Recurrent Mutation in Chilean Patients with SHOX Gene Defects

Poggi H.; Vera A.; Avalos C.; Lagos M.; Mellado C.; Aracena M.; Aravena T.; Garcia H.; Godoy C.; Cattani A.; Reyes L.; Lacourt, P; Rumie, H.; Mericq V.; Arriaza M.; et. al.

Keywords: short stature, SHOX deficiency, Leri-Weill syndrome, Langer mesomelic dysplasia

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Título según WOS: A Deletion of More than 800 kb Is the Most Recurrent Mutation in Chilean Patients with SHOX Gene Defects
Título según SCOPUS: A deletion of more than 800 kb is the most recurrent mutation in chilean patients with SHOX gene defects
Título de la Revista: Hormone Research in Paediatrics
Volumen: 84
Número: 4
Editorial: S. Karger AG
Fecha de publicación: 2015
Página de inicio: 254
Página final: 257
Idioma: English
DOI:

10.1159/000439109
Notas: ISI, SCOPUS