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Mauricio Alejandro Sáez Venegas

Profesor Asistente

Universidad Mayor

Santiago, Chile

Epigenética. Complejo Represivo Polycomb 2 en maduración del Sistema Nervioso. Control de la Expresión Génica en neuronas. Neurociencias.

Biología Molecular y Celular, UNIVERSIDAD AUSTRAL DE CHILE. Chile, 2011
Bioquímica, UNIVERSIDAD AUSTRAL DE CHILE. Chile, 2005

Profesor Asistente Full Time

UNIVERSIDAD MAYOR

Ciencias

Santiago, Chile

2018 - A la fecha
Profesor Invitado Other

PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA

Medicina

Bogotá, Chile

2017 - 2017

Investigador Postdoctoral Full Time

Centro de Investigaciones Biomedicas de Belvitge

Barcelona, España

2011 - 2014
Investigador Posdoctoral Full Time

Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Andrés Bello

Santiago, Chile

2014 - 2017
Asistente de Investigación Full Time

Instituto de Bioquímica, Universidad Austral de Chile

Valdivia, Chile

2011 - 2011
Research Associated Full Time

H. Institute for Human Genomics, University of Miami

Miami, Estados Unidos

2009 - A la fecha
Asisente de Investigación Full Time

Centro de Estudios Científicos

Valdivia, Chile

2006 - 2008
Profesor Asistente Full Time

Centro de Genómica y Bioinformática, Universidad Mayor

Santiago, Chile

2018 - A la fecha


Inhibition of Gsk3b Reduces Nfkb1 Signaling and Rescues Synaptic Activity to Improve the Rett Syndrome Phenotype in Mecp2-Knockout Mice Jorge-Torres, Olga C.; Szczesna, Karolina; Roa, Laura; Casal, Carme; Gonzalez-Somermeyer, Louisa; Soler, Marta; Velasco, Cecilia D.; Segundo, Pablo Martinez-San; Petazzi, Paolo; Saez, Mauricio A.; et al. Article ISI CELL REPORTS (2018)
Mutations in JMJD1C are involved in Rett syndrome and intellectual disability Fernandez-Rodriguez, Juana; Moutinho, Catia; Sanchez-Mut, Jose V.; Gomez, Antonio; Vidal, Enrique; Lopez-Serra, Paula; Lucariello, Mario; Lorden, Patricia; de la Caridad, Olga J.; Gelpi, Josep L.; et al. Article ISI GENETICS IN MEDICINE (2016)
Polycomb PRC2 complex mediates epigenetic silencing of a critical osteogenic master regulator in the hippocampus Rojas, Adriana Article ISI SCOPUS BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENE REGULATORY MECHANISMS (2016)
Whole exome sequencing of Rett syndrome-like patients reveals the mutational diversity of the clinical phenotype Vidal, Silvia; Saez, Mauricio; Pineda, Merce; Dalfo, Esther; Jurado, Paola Article ISI HUMAN GENETICS (2016)
Circadian Cycle-Dependent MeCP2 and Brain Chromatin Changes (vol 10, e0123693, 2015) de Paz, Martinez A.; Sanchez-Mut, J., V; Samitier-Marti, M.; Petazzi, P.; Szczesna, K. Article ISI PloS one (2015)
Improvement of the Rett Syndrome Phenotype in a Mecp2 Mouse Model Upon Treatment with Levodopa and a Dopa-Decarboxylase Inhibitor de la Caridad, Olga; Artuch-Iriberri, Rafael; Molero-Luis, Marta; Vidal, August Article ISI NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY (2014)
Transgenic complementation of MeCP2 deficiency: phenotypic rescue of Mecp2-null mice by isoform-specific transgenes Kerr, B.; Soto C J; Saez, M; Abrams A.; Walz, K; Young J.I. Article ISI SCOPUS European Journal of Human Genetics (2012)
Defective body-weight regulation, motor control and abnormal social interactions in Mecp2 hypomorphic mice Kerr, B.; Alvarez-Saavedra, M; Saez, MA; Saona, A Article ISI SCOPUS HUMAN MOLECULAR GENETICS (2008)
Cell-specific expression of wild-type MeCP2 in mouse models of Rett syndrome yields insight about pathogenesis Alvarez-Saavedra, M; Saez, MA; Kang, D; Zoghbi, HY Article ISI SCOPUS HUMAN MOLECULAR GENETICS (2007)


PRC2-Ezh1 mediates transcription of hippocampal genes. Saez, MA Abstract ISI (2017)


Study of the relationship between H3K27 acetylation levels and transcriptional changes associate with CRE promoters in Huntington Disease model Arancibia-Opazo, Sandra; Sáez-Venegas, Mauricio ConferencePoster (2019)
Ezh1 (a member of Polycomb Repressive Complex 2) associated transcription in the hippocampus Saez, Mauricio; van Zundert, Brigitte; Montecino, Martin ConferencePoster


COMPLEJO POLYCOMB EZH1=> GENES BLANCOS Y MECANISMOS DE CONTROL EPIGENÉTICO DURANTE LA MADURACIÓN DE NEURONAS HIPOCAMPALES FONDECYT (3150694) Proyecto 2014-2017 Inv. Responsable
Exome sequencing for discovery of candidate genes in Rett syndrome and Rett variants CNAG - España (300 Exomes to elucidate rare diseases) Proyecto 2014-2014 Postdoctorado
Acreditació del Grup d'Epigenètica del Càncer AGAUR (2009 SGR 1315) Proyecto 2011-2013 Postdoctorado
Desarrollo y Producción de Vacuna Oral y de Fármaco Inocuo Contra Piscirickettsia Salmonis para Aumentar la Competitividad y Sustentabilidad de la Industria Salmonera INNOVA-CORFO (07CN13PPT-256-INNOVA_PRODUCCION07CN13PPT-256) Proyecto 2011-2011 Personal técnico y/o de apoyo
Modelling and predicting sensivity to targeted Therapies in colorectal cancer Comisión Europea (COLTHERES259015) Proyecto 2011-2014 Postdoctorado
Caracterización de la actividad Post-Transcripcional de MeCP2 Direccción de Investigación y Desarrollo - Universidad Austral de Chile (D-2007-09) Proyecto 2007-2008 Tesista
Es Posible Revertir el Síndrome de Rett? Restitución condicional de MeCP2 en modelos Murinos para esta Enfermedad FONDECYT (1051079) Proyecto 2007-2009 Tesista
Post-transcriptional activities of Mecp2 Rett Syndrome Research Foundation (RSRF2006) Proyecto 2006-2007 Tesista
Formación de oligómeros de receptores de vasopresina y su papel en la modulación de los mecanismos en transducción, específicamente, aquellos relacionados con proliferación celular FONDECYT (1030261) Proyecto 2003-2005 Tesista