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Mauricio Alejandro Sáez Venegas

Profesor Asistente

Universidad Mayor

Santiago, Chile

Epigenética. Complejo Represivo Polycomb 2 en maduración del Sistema Nervioso. Control de la Expresión Génica en neuronas. Neurociencias.

Biología Molecular y Celular, UNIVERSIDAD AUSTRAL DE CHILE. Chile, 2011
Bioquímica, UNIVERSIDAD AUSTRAL DE CHILE. Chile, 2005

Profesor Asistente Full Time

UNIVERSIDAD MAYOR

Ciencias

Santiago, Chile

2018 - At present
Profesor Invitado Other

PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA

Medicina

Bogotá, Chile

2017 - 2017

Investigador Postdoctoral Full Time

Centro de Investigaciones Biomedicas de Belvitge

Barcelona, España

2011 - 2014
Investigador Posdoctoral Full Time

Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Andrés Bello

Santiago, Chile

2014 - 2017
Asistente de Investigación Full Time

Instituto de Bioquímica, Universidad Austral de Chile

Valdivia, Chile

2011 - 2011
Research Associated Full Time

H. Institute for Human Genomics, University of Miami

Miami, Estados Unidos

2009 - At present
Asisente de Investigación Full Time

Centro de Estudios Científicos

Valdivia, Chile

2006 - 2008
Profesor Asistente Full Time

Centro de Genómica y Bioinformática, Universidad Mayor

Santiago, Chile

2018 - At present


Inhibition of Gsk3b Reduces Nfkb1 Signaling and Rescues Synaptic Activity to Improve the Rett Syndrome Phenotype in Mecp2-Knockout Mice Jorge-Torres, Olga C.; Szczesna, Karolina; Roa, Laura; Casal, Carme; Gonzalez-Somermeyer, Louisa; Soler, Marta; Velasco, Cecilia D.; Segundo, Pablo Martinez-San; Petazzi, Paolo; Saez, Mauricio A.; Delgado-Morales, Raul; Fourcade, Stephane; Pujol, Aurora; Huertas, Dori; Llobet, Artur; Guil, Sonia; Esteller, Manel Article ISI CELL REPORTS (2018)
Mutations in JMJD1C are involved in Rett syndrome and intellectual disability Saez, Mauricio A.; Fernandez-Rodriguez, Juana; Moutinho, Catia; Sanchez-Mut, Jose V.; Gomez, Antonio; Vidal, Enrique; Petazzi, Paolo; Szczesna, Karolina; Lopez-Serra, Paula; Lucariello, Mario; Lorden, Patricia; Delgado-Morales, Raul; de la Caridad, Olga J.; Huertas, Dori; Gelpi, Josep L.; Orozco, Modesto; Lopez-Doriga, Adriana; Mila, Montserrat; Perez-Jurado, Luis A.; Pineda, Mercedes; Armstrong, Judith; Lazaro, Conxi; Esteller, Manel Article ISI GENETICS IN MEDICINE (2016)
Polycomb PRC2 complex mediates epigenetic silencing of a critical osteogenic master regulator in the hippocampus Aguilar, Rodrigo; Bustos, Fernando J.; Saez, Mauricio; Rojas, Adriana; Allende, Miguel L.; van Wijnen, Andre J.; van Zundert, Brigitte; Montecino, Martin Article ISI SCOPUS BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENE REGULATORY MECHANISMS (2016)
Whole exome sequencing of Rett syndrome-like patients reveals the mutational diversity of the clinical phenotype Lucariello, Mario; Vidal, Enrique; Vidal, Silvia; Saez, Mauricio; Roa, Laura; Huertas, Dori; Pineda, Merce; Dalfo, Esther; Dopazo, Joaquin; Jurado, Paola; Armstrong, Judith; Esteller, Manel Article ISI HUMAN GENETICS (2016)
Circadian Cycle-Dependent MeCP2 and Brain Chromatin Changes (vol 10, e0123693, 2015) de Paz, Martinez A.; Sanchez-Mut, J., V; Samitier-Marti, M.; Petazzi, P.; Saez, M.; Szczesna, K. Article ISI PLOS ONE (2015)
Improvement of the Rett Syndrome Phenotype in a Mecp2 Mouse Model Upon Treatment with Levodopa and a Dopa-Decarboxylase Inhibitor Szczesna, Karolina; de la Caridad, Olga; Petazzi, Paolo; Soler, Marta; Roa, Laura; Saez, Mauricio A.; Fourcade, Stephane; Pujol, Aurora; Artuch-Iriberri, Rafael; Molero-Luis, Marta; Vidal, August; Huertas, Dori; Esteller, Manel Article ISI NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY (2014)
Transgenic complementation of MeCP2 deficiency: phenotypic rescue of Mecp2-null mice by isoform-specific transgenes Kerr, B.; Soto C J; Saez, M; Abrams A.; Walz, K; Young J.I. Article ISI SCOPUS European Journal of Human Genetics (2012)
Defective body-weight regulation, motor control and abnormal social interactions in Mecp2 hypomorphic mice Kerr, B.; Alvarez-Saavedra, M; Saez, MA; Saona, A; Young, JI Article ISI SCOPUS HUMAN MOLECULAR GENETICS (2008)
Cell-specific expression of wild-type MeCP2 in mouse models of Rett syndrome yields insight about pathogenesis Alvarez-Saavedra, M; Saez, MA; Kang, D; Zoghbi, HY; Young, JI Article ISI SCOPUS HUMAN MOLECULAR GENETICS (2007)


PRC2-Ezh1 mediates transcription of hippocampal genes. Saez, MA; Van Zundert, B; Montecino, M Abstract ISI (2017)


Study of the relationship between H3K27 acetylation levels and transcriptional changes associate with CRE promoters in Huntington Disease model Arancibia-Opazo, Sandra; Martin, Alberto J. M.; Sáez-Venegas, Mauricio ConferencePoster (2019)
Ezh1 (a member of Polycomb Repressive Complex 2) associated transcription in the hippocampus Saez, Mauricio; Sanchez , Mario; Van Zundert, Brigitte; Montecino, Martin ConferencePoster


COMPLEJO POLYCOMB EZH1=> GENES BLANCOS Y MECANISMOS DE CONTROL EPIGENÉTICO DURANTE LA MADURACIÓN DE NEURONAS HIPOCAMPALES FONDECYT (3150694) Proyecto 2014-2017 Inv. Responsable
Exome sequencing for discovery of candidate genes in Rett syndrome and Rett variants CNAG - España (300 Exomes to elucidate rare diseases) Proyecto 2014-2014 Postdoctorado
Acreditació del Grup d'Epigenètica del Càncer AGAUR (2009 SGR 1315) Proyecto 2011-2013 Postdoctorado
Desarrollo y Producción de Vacuna Oral y de Fármaco Inocuo Contra Piscirickettsia Salmonis para Aumentar la Competitividad y Sustentabilidad de la Industria Salmonera INNOVA-CORFO (07CN13PPT-256-INNOVA_PRODUCCION07CN13PPT-256) Proyecto 2011-2011 Personal técnico y/o de apoyo
Modelling and predicting sensivity to targeted Therapies in colorectal cancer Comisión Europea (COLTHERES259015) Proyecto 2011-2014 Postdoctorado
Caracterización de la actividad Post-Transcripcional de MeCP2 Direccción de Investigación y Desarrollo - Universidad Austral de Chile (D-2007-09) Proyecto 2007-2008 Tesista
Es Posible Revertir el Síndrome de Rett? Restitución condicional de MeCP2 en modelos Murinos para esta Enfermedad FONDECYT (1051079) Proyecto 2007-2009 Tesista
Post-transcriptional activities of Mecp2 Rett Syndrome Research Foundation (RSRF2006) Proyecto 2006-2007 Tesista
Formación de oligómeros de receptores de vasopresina y su papel en la modulación de los mecanismos en transducción, específicamente, aquellos relacionados con proliferación celular FONDECYT (1030261) Proyecto 2003-2005 Tesista