Desarrollo de Antagonistas del Receptor 5-HT6 para el Tratamiento del Alzheimer Desarrollo de Metodología Sintética para Indazoles y Azaindoles de Interés Biológico Identificación y Caracterización Estructural de Metabolitos de Origen Bacteriano

Tesis Doctorales
1.- “Diseño y optimización de Nuevas Rutas Sintéticas para la Obtención de Potenciales Ligandos Antagonistas del Receptor 5-HT6 Basados en la Unidad Indazol”.Gonzalo Alejandro Vera Namuncura. Doctorado en Química, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2016-2019. Director.
Tesis de Pregrado
1.- “Síntesis de Nuevos Derivados de 2-arilindoles como Potenciales Activadores del Sistema Endocanabinoide”. Irina Murueva, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2010. Codirector.
2.- “Síntesis de N-(arilsulfonil)-3-(1-(oxo/hidroxi)-2-(4-aril-1-piperazinil)etil)-indoles como Potenciales Antagonistas 5-HT6”. Dan Nicolás Hebel Silva, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2012. Director.
3.-“Adición aza-Michael de aminas a 1-(N-tosyl-1H-indol-3-il)prop-2-en-1-ona asistida por microondas. Síntesis de ?-aminocetonas de interés biológico”. Daniel Saavedra Godoy, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2012. Codirector.
4.- “Estudio de síntesis de 3-(4-arilpiperazin-1-il)-1-(1-(arilsulfonil)-1H-indol-3-il)propan-1-onas. Potenciales agentes antagonistas 5-HT6”. Sebastián Almendras Riesco, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2013. Director.
5.- “Síntesis de N-(arilsulfonil)-3-(1-(oxo/hidroxi)-2-(4-aril-1-piperazinil)etil)-indazoles como Potenciales Antagonistas 5-HT6”. Gonzalo Vera Namuncura, Licenciatura en Química, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2013. Director.
6.- “Síntesis de N-arilsulfonil-3-[2-(heterociclohexil)-1-(oxo/hidroxi)etil] -5-fluoro-1H-indoles_como potenciales antagonistas 5-HT6”. Daniela Marisol Espinoza Rosales, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2015. Director.
7.- “Síntesis de N-arilsulfonil-3-(2-(heterociclohexil)-1-(oxo/hidroxi)etil)-5-metoxi 1H-indoles como potenciales antagonistas 5-HT6”. Loreto Ignacia Arrieta Rodríguez, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2015. Director.
8.- “Síntesis enantioselectiva de antagonistas del receptor 5-HT6”. Claudia Belén Herrera Campos, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2017. Director.
9.- “Síntesis de N-arilsulfonil-3-[2-(arilpiperazinil) etil]-indoles como potenciales antagonistas del receptor 5-HT6”. María Jesús Fuentes Cuevas, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2017. Director.
10.- “Estudio de síntesis de 5-azaindol derivados como potenciales antagonistas 5-HT6 con solubilidad acuosa mejorada”. Francisco Javier Alejandro Flores Cabezas, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2017. Director.
11.- “Síntesis de nuevos derivados 3,5-disustituidos de 1,2,4-oxadiazol como potenciales inhibidores de 11?-HSD1”. Benjamín Manuel Diethelm Varela, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2017. Director.
12.- “Síntesis de 1-arilsulfonil-3-[(2-arilpiperazin-1-il)etil]-1H-indoles como potenciales antagonistas del receptor 5-HT6”. Manuel Esteban Flores Villagra, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2018. Director.
13.- “Epoxidación de 3-formil azoles: Una aproximación basada en la reacción de Corey-Chaykovsky”. Kevin Ismael Bustos Campos, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2019. Director.
14.- “Síntesis de derivados N-arilmetilén-7-azaindoles como potenciales ligandos del receptor serotoninérgico 5-HT6 con propiedades farmacocinéticas teóricas adecuadas”. Vicente Alejandro Gacitúa Iribarren, Licenciatura en Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2023. Director