Chemical Biology and Drug Discovery, Structural Bioinformatics and Molecular Simulation, Computer-Aided Drug Discovery, ADME/Tox, Molecular Pharmacology

Dirección/ Co-Dirección Tesis de Postgrado (1)
Finalizadas (1)

1. Identificación in silico y evaluación biológica de moduladores alostéricos de la enzima ARN polimerasa dependiente de ARN (RdRp) de SARS-CoV-2, Sr. BQ Mauricio Adasme Toro, Programa de Magíster en Biomedicina Molecular, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián, 2024, Director: Dr. QF Carlos F. Lagos, Co-Directora: Dra. BQ Andrea Rivas.
Dirección/ Co-Dirección Tesis de Pregrado/Seminario de Titulo (17)
En ejecución (1)
1. Estudio de la expresión del receptor de mineralocorticoides en un modelo de adipogenesis in vitro, Srta. Martina Castillo Raviola - Srta, Judit Ponce Acevedo, Carrera de Tecnología Médica Facultad de Ciencias, Universidad San Sebastián, 2025, Director: Dr. Alejandro Amoroso, Co-Director: Dr. QF Carlos F. Lagos.

Finalizadas (16)
1. Diseño y modelamiento in silico de una serie de ligandos duales 5-HT6/TLR4. Sr. Diego Rivera, Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Química y de Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile, 2024, Director: Dr. QF Carlos F. Lagos, Co-Dir.: Dr. Gonzalo Recabarren.
2. Evaluación biológica del bloqueador selectivo de hemicanales de conexina D4 en un modelo de glioblastoma in vitro. Srta. Charlotte Ávila, Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián, 2024, Director: Dr. QF Carlos F. Lagos, Co-Dir.:.
3. Consumo de medicamentos para el tratamiento de la demencia en la Farmacia Popular de San Joaquín durante el periodo 2020-2022, Sr. Sebastián Loyola Navarro, Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián, 2023, Director: Dr. QF Carlos F. Lagos, Co-Directora: Dra. QF Bárbara Medina N.
4. Identificación de potenciales moduladores alostéricos del receptor de mineralocorticoides MR mediante bioinformática estructural, Sr. Sebastián López Vallejos, Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián, 2022, Director: Dr. QF Carlos F. Lagos.
5. Estudios de dinámica molecular de complejos del receptor de mineralocorticoides (MR) con agonistas y antagonistas, Sr. José Miguel Caro Umaña, Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián, 2020, Director: Dr. QF Carlos F. Lagos.
6. Evaluación biológica de moduladores del receptor de mineralocorticoides en un modelo de esteatosis hepática in vitro, Sr. Jeremías Andrés Longos Santana, Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián, 2020, Director: Dr. QF Carlos Lagos.
7. Identificación de nuevos moduladores selectivos del transportador de dopamina humano (hDAT) mediante bioinformática estructural y ensayos in vitro, Sr. Osvaldo Gangas Donoso, Carrera de Bioquímica, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián, 2020, Director: Dr. QF Carlos Lagos.
8. Evaluación de la expresión génica de conexina 43 en un modelo de adipogénesis in vitro, Sr. Sebastián Alegría Hasbún, Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián, 2019, Director: Dr. QF Carlos F. Lagos.
9. Desarrollo de una herramienta informática de consulta de stock en línea en Farmacia de Atención Abierta y Atención Cerrada del Complejo Hospitalario San José de Maipo. Sr. Sebastián Gatica M. Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián, 2019, Director: Dr. QF Carlos Lagos, Patrocinante: QF Rodrigo Lagos M.
10. Detección de problemas relacionados a medicamentos en pacientes hospitalizados en la unidad de neurología y rehabilitación del Hospital Clínico Mutual de Seguridad. Sr. Ignacio Pavéz M. Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Ciencia, Universidad San Sebastián, 2019, Director: Dr. QF Carlos F. Lagos, Patrocinante: QF Juan José Fuentes.
11. Estudios del efecto de agonistas inversos del receptor ROR? en distintas etapas de la adipogénesis utilizando un modelo in vitro de células de tejido adiposo humano, Srta. Valeria Lagos Carvajal, Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Ciencia, Universidad San Sebastián, 2018, Director: Dr. QF Carlos F. Lagos, Patrocinante: Dra. BQ Andrea Vecchiola C.
12. Actualización del uso de productos biológicos en el tratamiento del cáncer infantil: status regulatorio y análisis epidemiológico, Sr. Aarón Aramburú Farías, Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Ciencia, Universidad San Sebastián, 2016. Director: Dr. QF Carlos F. Lagos, Patrocinante: Mg. QF Marcela Pezzani V.
13. Implementación de una metodología de evaluación biológica para la identificación de nuevos inhibidores de la enzima 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1, Sr. David Ortiz Canales, Carrera de Biotecnología, Facultad de Ciencias y Educación, Universidad Iberoamericana de Ciencias y Tecnología, 2016.
Director: Dr. QF Carlos F. Lagos, Co-Director: Dra. BQ Andrea Vecchiola C.
14. NGAL como nuevo marcador de daño asociado a desregulación del sistema Mineralocorticoide, Srta. Paula Villarzú Zuleta, Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Ciencia, Universidad San Sebastián, 2016,
Director: Dr. QF Carlos F. Lagos, Patrocinante: Dr. BQ Cristian Carvajal M.
15. “Síntesis de Nuevas Pequeñas Moléculas y Análisis del Efecto Sobre el FXa de la Cascada de Coagulación” Sr. Nicolás Nuñez Navarro, Carrera de Química y Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile 2016, Director: Dra. Flavia Zacconi, Co-Director: Dr. QF Carlos F. Lagos, Dr. QF Mario Faúndez.
16. Estudio In Silico del efecto de lactonas sesquiterpénicas sobre el factor nuclear kappa B (NF-kB), Sr. Luis Castro Álvarez, Carrera de Química y Farmacia, Universidad Católica del Norte 2009. Director: Dra. Margot Paulino Zunini, Co-Director: QF Carlos F. Lagos.

Patentes Concedidas (3)
1.- 202102694 Compuestos derivados de adamantiloxadiazoles, inhibidores de deshidrogenasa 11-beta hidroxiesteroide tipo1 (11ß-hsd1); útiles en enfermedades como síndrome metabólico, hipertensión, obesidad, dislipidemia, diabetes de tipo 2, entre otras. INAPI 24.06.2022 N° PATENTE 67384 (10.08.2023).
2.- 201500130. Inhibidores de la enzima 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1. INAPI 19.01.2015 Nº PATENTE 65202 (08.09.2022).
3.- 201000744 Compuestos derivados de fenilsulfonilaminas sustituidas inhibidores de calpaina; composiciones farmaceuticas, utiles en el tratamiento de enfermedades asociadas con actividad de calpaina, tales como infertilidad masculina, torsion testicular; varicocele, oligospermia, enfermedad de alzheimer, de parkinson, de huntington, sida. INAPI 12.07.2010 Nº PATENTE 50986 (25.06.2015).

Solicitudes de Patente (13)
Internacional
1.- WO/2022/214964 Selective connexin hemichannel blockers as therapeutic compounds and methods for treating inflammatory diseases, WO, 13.10.2022
2.- US 21613-30001. Selective connexin hemichannels blockers as therapeutic compounds and methods for treating inflammatory diseases, USPTO, 06.04.2021.
3.- PCT/CL2019/050029 Adamantiloxadiazoles como inhibidores selectivos de la enzima 11-beta deshidrogenasa tipo 1 (11b-hsd1), WO, 17.04.2019.
4.- 20180050029 Selective connexin hemichannels blockers for the treatment of epilepsy, US, 22.02.2018.
5.- 3266768 Selective inhibitors of hemichannels formed by connexins for the treatment of epilepsy, EP, 10.01.2018.
6.- 106659661 Specific modulators of connexin hemichannels, CN, 10.05.2017.
7.- 20170115276 Specific modulators of connexin hemichannels, US, 27.04.2017.
8.- 3156039 Specific modulators of connexin hemichannels, EP, 19.04.2017.
9.- WO/2016/141499 Inhibidores selectivos de hemicanales formados por conexinas para el tratamiento de la epilepsia, WO, 15.09.2016.
10.- WO/2015/188288 Moduladores específicos de hemicanales de conexinas, WO, 17.12.2015.
Nacional
1.- 201702254 Composición que comprende compuestos bloqueadores selectivos de hemicanales formados por conexinas; uso de compuestos bloqueadores específicos de hemicanales de conexina para tratar la epilepsia. INAPI 06.09.2017
2.- 201602066 Derivados de indolarilsulfonamida como antagonistas del receptor 5-HT6. INAPI. 16.08.2016.
3.- 201401556. Método para identificar y clasificar compuestos inhibidores específicos de hemicanales de conexina, mediante el uso modelos comparativos y cribado virtual, y su uso para la preparación de un medicamento para tratar enfermedades relacionadas con estos hemicanales. INAPI. 12.06.2014.

Publicaciones (63)
Google Scholar https://scholar.google.com/citations?user=FYg3J-IAAAAJ&hl=es&oi=ao
SCOPUS https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=23019461900
ORCID https://orcid.org/0000-0002-5432-9747