Man

Ernesto Solis Añez

Profesor contratado

Universidad de Talca

Talca, Chile

Líneas de Investigación


Neurogenética. Estudio clínico y molecular de la Enfermedad de Huntington, relaciones genotipo-fenotipo ;estudio de genes candidatos de susceptibilidad implicados en la neurotransmisión gabaérgica en los trastornos del espectro autista.

Educación

  •  MEDICO CIRUJANO, UNIVERSIDAD DEL ZULIA. Venezuela, 1999
  •  GENETICA MEDICA, UNIVERSIDAD DEL ZULIA. Venezuela, 2006
  •  CIENCIAS MEDICAS, UNIVERSIDAD DEL ZULIA. Chile, 2007

Experiencia Académica

  •   PROFESOR ASOCIADO Full Time

    UNIVERSIDAD DEL ZULIA

    MEDICINA

    MARACAIBO, Venezuela

    2011 - 2017

  •   PROFESOR CONTRATADO Full Time

    UNIVERSIDAD DE TALCA

    MEDICINA

    TALCA, Chile

    2018 - A la fecha

  •   PROFESOR AGREGADO Full Time

    UNIVERSIDAD DEL ZULIA

    MEDICINA

    MARACAIBO, Venezuela

    2006 - 2011

  •   PROFESOR CONTRATADO Full Time

    UNIVERSIDAD DEL ZULIA

    MEDICINA

    MARACAIBO, Venezuela

    2004 - 2006

Experiencia Profesional

  •   Médico Interno Full Time

    Hospital Dr. Adolfo Pons, IVSS

    Maracaibo, Venezuela

    2000 - 2002

  •   Profesor Asociado Full Time

    Universidad del Zulia

    Maracaibo, Venezuela

    2004 - 2017


 

Article (19)

Identificacion de la mutacion ∆f508 en afectados con íleo meconial.
PAGOD syndrome and vascular anomalies: is a defect embryonic angiogenesis? A case report and review.
Reference Values for β-glucosidase and chitotriosidase using dried blood spots in Venezuelan infants
Polimorfismo C677T del gen de la metilentetrahidrofolatoreductasa en madres de niños afectados con defectos del tubo neura
Mutation c.1190-1delg/n in intron 8and c.1708g>c/n in exon 12 not reported in the IDUA gene developed a clinicalphenotype of scheie syndrome
Facial dysmorphism associated with ketoglutaric acid
Trisomy 19 and T(9;22) In a Patient with Acute Basophilic Leukemia
Novel Mutations Identification in Exon 4 of LDLR Gene in Patients with Moderate Hypercholesterolemia in a Venezuelan Population
Allelic and genotypes frequency distributions of the GHRD3 polymorphism in venezuelan patients with short stature
Defectos del tubo neural en productos de abortos espontáneos
Evaluación citogenética del complejo BCR-ABL como respuesta a Imatinib en pacientes venezolanos con Lecucemia Mieloide Crónica
Immunogenetic aspects of autism.
Petty-Laxova-Wiedemann Progeroid Syndrome:Further phenotypical delineation and confirmation of a rare syndrome of premature aging
Indirect prenatal molecular diagnostic of haemophilia A and B
Autism, chromosome 15 and the GAbaergic dysfunction hypothesis.
Molecular analysis of the GABRB3 gene in autistic patients: an exploratory study.
Carrier detection of Duchenne/Becker muscular dystrophy by analysis of STRs loci linked to the gene of dystrophin in Venezuelan families
C677T polymorphism of the methylentetrahydrofolate reductase gene as risk factor in women with recurrent abortion
Diagnóstico molecular in útero de distrofia muscular de Duchenne

ConferencePoster (8)

Longitud del alelo normal del gen HTT y su influencia en el fenotipo motor en pacientes venezolanos con enfermedad de Huntington
Numero de repeticiones CAG en el gen HTT y su relación con la edad de inicio en pacientes venezolanos con enfermedad de Huntington
Repeticiones CAG en el alelo expandido del gen HTT y variabilidad en el fenotipo motor en pacientes venezolanos con enfermedad de Huntington
Fenómeno de anticipación en Enfermedad de Huntington juvenil (EHJ): reporte de 4 casos
Enfermedad de Huntington y pobreza: diagnóstico socio-económico y sanitario de la comunidad de San Luis, Municipio San Francisco del Estado Zulia
Estudio clínico-epidemiológico de la enfermedad de Huntington en la comunidad de San Luis, Municipio San Francisco del Estado Zulia. Resultados preliminares
Perfil Clínico-molecular de los pacientes con Enfermedad de Huntington en el Instituto de Investigaciones genéticas-LUZ (IIG-LUZ) Enero 2004-Marzo 2013.
VARIANTE IVS3+13C>T DEL GEN GABRB3 COMO FACTOR DE RIESGO PARA TRASTORNOS DE ESPECTRO AUTISTA. RESULTADOS PRELIMINARES.

Proyecto (7)

CARACTERIZACIÓN CLÍNICA Y MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON EN LA COMUNIDAD DE SAN LUIS, MUNICIPIO SAN FRANCISCO, ESTADO ZULIA
VARIANTE IVS3+13C>T DEL GEN GABRB3 COMO FACTOR DE RIESGO PARA LOS TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA
ANÁLISIS MOLECULAR DEL GEN GABRA5 EN PACIENTES CON AUTISMO
4. ANÁLISIS MOLECULAR DEL GEN GOOSECOIDE (GSC) EN PACIENTES CON COMPLEJO DE DESORGANIZACIÓN HUMANO
ANALISIS MOLECULAR DEL GEN GABRG3 EN PACIENTES CON AUTISMO
ANÁLISIS MOLECULAR DEL GEN GABRB3 EN PACIENTES CON AUTISMO.
DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE PORTADORAS DE DMD/DMB MEDIANTE EL USO DE POLIMORFISMOS DE (CA) EN EL GEN DE LA DISTROFINA
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Ernesto Solis

Profesor contratado

Escuela de Medicina

Universidad de Talca

Talca, Chile