PDI - Resultado de Búsqueda

Karena Alexandra Espinoza Saavedra

Directora

Universidad de Magallanes

Punta Arenas, Chile

Salud Pública Administración y Gestión en Salud Genética y Genómica

Tecnólogo Médico mención Morfofisiopatología y Citoiagnóstico, UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Chile, 2009
Magister en Administración y Gestión en Salud, UNIVERSIDAD DE LOS ANDES. Chile, 2016
Postítulo en Administración y Gestión en Salud, UNIVERSIDAD DE LOS ANDES. Chile, 2015
Diplomado en Diseño e Innovación Curricular, UNIVERSIDAD ANDRES BELLO. Chile, 2018
Diplomado en Evaluación Curricular, UNIVERSIDAD ANDRES BELLO. Chile, 2018
Diplomado en Gestión de Proyectos Educativos, UNIVERSIDAD ANDRES BELLO. Chile, 2019
Magister en Desarrollo Curriculular y Proyectos Educativos, UNIVERSIDAD ANDRES BELLO. Chile, 2019

Docente Adjunto Part Time

UNIVERSIDAD DE MAGALLANES

Cs. de la Salud

Punta Arenas, Chile

2010 - 2010
Profesor Instructor Full Time

UNIVERSIDAD DEL DESARROLLO

Medicina

Santiago, Chile

2011 - 2020
Docente Adjunto Part Time

UNIVERSIDAD MAYOR

Medicina

Santiago, Chile

2013 - 2015
Profesor Instructor Full Time

UNIVERSIDAD DE MAGALLANES

Medicina

Punta Arenas, Chile

2020 - A la fecha

Docente Adjunto Part Time

Universidad de Magallanes

Punta Arenas, Chile

2010 - 2010
Tecnólogo Médico Full Time

Hospital Clínico Magallanes

Punta Arenas, Chile

2009 - 2010
Docente y profesional de investigación del Centro Genética y Genómica Other

Universad del Desarrollo

Santiago, Chile

2011 - 2020
Directora Técnica Other

Sociedad de Laboratorios del Desarrollo

Santiago, Chile

2011 - 2020
Directora Centro Asistencial Docente e Investigación Full Time

Universidad de Magallanes

Punta Arenas, Chile

2020 - A la fecha
Directora Part Time

Fundación de Salud Universidad de Magallanes

Punta Arenas, Chile

2020 - A la fecha

Beca Presidente de la República

MINISTERIO DE EDUCACION

Chile, 2004

Mantención de la Beca durante la carrera de Pregrado, 2004 al 2008
Beca BIcentenario

MINISTERIO DE EDUCACION

Chile, 2004

Mantención de la beca durante la carrera de pregrado 2004 al 2008.
Beca de Perfeccionamiento Académico

UNIVERSIDAD DEL DESARROLLO

Chile, 2015

Beca de financimiento conducente a grado, para Magister en Administración y Gestión en Salud.


A Novel Gemcitabine-Resistant Gallbladder Cancer Model Provides Insights into Molecular Changes Occurring during Acquired Resistance Vergara-Gomez, Luis; Zhong, Jun; Ili, Carmen; Espinoza, Karena; Repetto, Gabriela; Leal, Pamela Article ISI INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES (2023)
Adaptation to Extreme Environments in an Admixed Human Population from the Atacama Desert ; Vial, Cecilia; Valdebenito, Patricio; Chaparro, Eduardo; Espinoza, Karena; Ziegler, Annemarie; Bustamante, Alberto; Eyheramendy, Susana Article ISI SCOPUS Genome Biology and Evolution (2019)
Proximal Deletion of 6q Overlapping with Toriello-Carey Facial Phenotype: Prenatal Findings, Clinical Course, Differential Diagnosis, and Review Catena, S; Aracena, M; Espinoza, K Article ISI MOLECULAR SYNDROMOLOGY (2018)
Partial microduplication in the histone acetyltransferase complex member KANSL1 is associated with congenital heart defects in 22q11.2 microdeletion syndrome patients Article ISI SCOPUS Scientific Reports (2017)
Accuracy of a Genetic Test for the Diagnosis of Hypolactasia in Chilean Children: Comparison With the Breath Test Alliende F.; Vial, C; Espinoza, K; Schnettle D.; Romero, V; Miquel I.; Rios G.; Rodriguez, L; Quesada S.; Lucero, Y; et al. Article ISI SCOPUS JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION (2016)
Chromosomal microarrays testing in children with developmental disabilities and congenital anomalies Lay-Son, G; Espinoza, K; Vial, C; Rivera, JC; Guzman, ML; Repetto GM, Article ISI SCOPUS Jornal de Pediatria (2015)
Efecto de las variantes de VKORC1 y CYP2C9 sobre la dosis de anticoagulantes orales en individuos chilenos Felipe Benavides; Nicole Grossman; Helena Poggi; Elena Nieto; Antonio Bertrán; Daniel Araos; Marcos Vásquez; Ignaz Ibarra; Felipe Cáceres; Karena Espinoza; et al. Article SCIELO SCOPUS REVISTA MEDICA DE CHILE (2015)
Effect of VKORC1 and CYP2C9 variants on dosage of oral anticoagulants in Chilean individuals Benavides F.; Grossman, N; Poggi, H; Nieto,E.; Bertran, A; Araos, D; Vásquez M; Ibarra I.; Cáceres F.; Espinoza, K; et al. Article ISI REVISTA MEDICA DE CHILE (2015)
Case fatality rate and associated factors in patients with 22q11 microdeletion syndrome=> a retrospective cohort study Gabriela Repetto, María Luisa Guzman; Iris Delgado, Hugo Loyola; Mirta Palomares, Guillermo Lay-Son; Cecilia Vial, Felipe Benavides; Karena Espinoza, Patricia Alvarez Article BMJ Open. (2014)
Case fatality rate and associated factors in patients with 22q11 microdeletion syndrome: a retrospective cohort study Repetto GM,; Guzman, ML; Delgado, I; Loyola, H; Palomares, M; Lay-Son, G; Vial, C; Benavides F.; Espinoza, K; Alvarez, P Article ISI SCOPUS BMJ OPEN (2014)
Comparative performance of symptoms questionnaire, hydrogen test and genetic test for lactose intolerance Rollan, A; Vial, C; Quesada S.; Espinoza, K; Hatton, M; Puga, A; Repetto, G Article ISI REVISTA MEDICA DE CHILE (2012)
Diagnóstico de intolerancia a la lactosa en adultos: rendimiento comparativo de la clínica, test de hidrógeno espirado y test genético Rollan, A; Vial, C; Quesada S.; Espinoza, K; Hatton, M; Puga, A; Repetto, G Article SCIELO SCOPUS REVISTA MEDICA DE CHILE (2012)


Estudio de Costo- Efectividad del Cariotipo Molecular ( CMA) en pacientes con anomalías del desarrollo. Espinoza K. , C. Vargas , A. Domínguez , C. Vial , M.L. Guzmán , B. Cabieses , G. Repetto, M. Espinoza , G. Lay-Son ConferencePoster (2016)
Identificación de variantes genéticas modificadoras en pacientes expuestos a arsénico y su asociación con Cáncer de Vejiga. Espinoza, K, Vial, C, Chaparro, E, Valdebenito, P, Repetto, G, Fernández, M, ConferencePoster (2014)
Caracterización clínica de dos mutaciones recurrentes de gen CFTR en pacientes Chilenos con Fibrosis Quística. Espinoza K, Burattini S, Lay-Son G, Vásquez M, Benavides F, Boza ML, Repetto G. ConferencePoster (2013)
Mutation Frequency c.308G> A and c.314T> A of the CFTR Gene in Chilean Patients with Cystic Fibrosis. ConferencePoster (2013)
Cariotipo molecular (chromosomal microarray): experiencia pionera en pacientes chilenos del Hospital Padre Hurtado Lay-Son , Espinoza K, Vial C, Guzmán Ml, Droppelmann S, Godoy P, Rivera H, Repetto G ConferencePoster (2012)
Genetic modifiers of the palatal phenotype in 22q11 microdeletion syndrome: Preliminary results os a genome-wide association study. C. Vial, G.M. Repetto, M. Palomares, S. Mcghee, N.K. Henderson MacLennan, M.L. Guzman, K. Espinoza, G. Lay-Son ConferencePoster (2012)
GWAS approach in search for modifiers of congenital heart disease in 22q11 microdeletion syndrome. G.M. Repetto , C.Vial, S. Mcghee, N.K. Henderson-MacLennan, M.L. Guzman, G. Lay- Son, M. Palomares, K. Espinoza, T.Guo, B. Morrow, A ConferencePoster (2012)
Modificadores genéticos de las anomalías del paladar en . Modificadores genéticos de las anomalías del paladar en el syndrome de microdeleción 22q1 .el syndrome de microdeleción 22q11. K. Espinoza, C. Vial, M. Palomares, S. Mcghee, N.K. Henderson MacLennan, M.L. Guzman, G. Lay-Son, G. Repetto, ConferencePoster (2012)
Validación de test genético para el diagnóstico de intolerancia a la lactosa en población pediátrica., Vial C, Espinoza K, Schnettler D, Romero V, Miquel I, Arancibia M E, Rios G, Quesada S, Repetto G, Alliende F ConferencePoster (2012)
Development of a genetic diagnostic test for adult hypolactasia. Vial, C, Rollán, A, Quesada, S, Hatton, M, Puga, A, Espinoza, K, Repetto, G. ConferencePoster (2011)
Differential expression of ascorbic acid transporters in colon cancer. Gutierrez F, Madariaga J, Espinoza K, Riquelme G, Zúñiga F, Peña E, Sobarzo A, Vera J.C, Rivas C, ConferencePoster (2008)
Diagnostico de Mala Absorción de Lactosa en Adultos: ¿Clinica, Test Espiratorio o Test Genético? Rollan , Vial C, Quesada S, Hatton M, Puga A, Espinoza K, Repetto G ConferencePoster


MetaDynamic gabriel reyes Proyecto (2018)
Estudio de asociación del genoma completo sobre la susceptibilidad Genética a infección Grave por Virus Respiratorio Sincicial Diaz, Franco Javier Proyecto (2017)
Anomalías congénitas y trastornos del desarrollo=> Evaluación de costo-efectividad de las nuevas herramientas diagnósticas. FONIS (SA13I20321) Proyecto 2014-2015 Personal técnico y/o de apoyo
Evaluación de variables predictivas del bienestar: un análisis contextual y episódico para la psicología positiva Proyecto (2014)
The goal of this project is to analyze the stress response in infants from the mother factors (care, introspection and sensitivity to stress) and child´s factors (genetics and patterns of attachment) Proyecto (2014)
The Role of Cyclin D1 Activity In The Regulation Of Autophagy And Senescence In Mammary And Gastric Epithelial Cells Nelson Brown V. Proyecto (2014)
Genetic variants related to presence of bladder urothelial carcinoma in a high-risk, arsenic-exposed population in northern Chile (Antofagasta)=> a genome-wide association study. FONDEF (1120987) Proyecto 2012-2015 Personal técnico y/o de apoyo
Host Genetic Factors and Severity of Andes Hantavirus Infection=> a Genome Wide Association Study FONDEF (11110397) Proyecto 2012-2014 Personal técnico y/o de apoyo
Genetic Modifiers of the 22Q11 Microdeletion Syndrome => A Genome-Wide Association Study. FONDECYT (1101131) Proyecto 2011-2012 Personal técnico y/o de apoyo
Vitamina C y resistencia a estrés oxidativo=> estudios básicos y sus aplicaciones biomédicas en cáncer y prevención de enfermedades cardiovasculares PIA (ACT28) Proyecto 2008-2008 Tesista
Participación de Osc- Espondina en la guía de axones de la Comisura Posterior FONDECYT (11060082) Proyecto 2007-2007 Personal técnico y/o de apoyo