Evolutionary trajectories of molecular mechanisms underlying enzyme adaptations to extreme environments.

Posdoctorado
• Consuelo Badilla Posdoctorado Conicyt, Historia evolutiva de la especificidad de unión de oxianiones de arsénico en la subfamilia de proteínas periplasmáticas mediante la resurrección de proteínas ancestrales (en curso).
• Alejandra Herrera Morandé Caracterización funcional y estructural de la glucoquinasa humana dependiente de ADP Posdoctorado Conicyt (2019)

Doctorado
• Ricardo Cabrera, Doctor en Ciencias, Programa de Biología Molecular, Celular y Neurociencia, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile. Control alostérico de la oligomerización y la inhibición de la actividad catalítica en la fosfofructoquinasa-2 de E. coli. Consecuencias estructurales de la unión de ligandos. (2004).
• Mauricio Báez, Doctorado en Bioquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile. Importancia de la interfaz monómero-monómero y dímero-dímero en la estabilidad y regulación alostérica de la fosfofructoquinasa-2 de Escherichia coli. Codirectora (2008).
• Jaime Andrés Rivas, Doctorado en Biología Molecular, Celular y Neurociencias, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile. Cambios conformacionales, estabilidad mecánica y determinantes moleculares de la especificidad por ligando de la glucoquinasa dependiente de ADP de Thermococcus litoralis. (enero 2012).
• Diego Quiroga Roger, Doctorado en Bioquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile. Catálisis y regulación de la riboquinasa humana. Papel del motivo NXXE en la unión de PO4-3 y Mg?2 (2014).
• César Ramírez, Doctorado en Biología Molecular, Celular y Neurociencias, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile. Importancia de la topología de plegamiento en la estabilidad conformacional y las propiedades de la interfaz de asociación en miembros de la superfamilia riboquinasa. (2013).
• Lorena Pizarro, Doctorado en Biología Molecular, Celular y Neurociencias, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile. Identificación y Estudio Funcional de Factores de Transcripción que Regulan la Expresión de Genes del Sistema de Endomembranas en Arabidopsis thaliana, Codirectora (2015).
• Víctor Castro, Doctorado en Biología Molecular, Celular y Neurociencias, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile. Resurrección de enzimas ancestrales: historia evolutiva de la especificidad por sustratos en la familia de quinasas de azúcares dependientes de ADP de arqueas (2015).
• Alejandra Herrera-Morandé, Programa de Doctorado en Biotecnología, mención Genómica, Proteómica y Bioinformática, Universidad de Barcelona, Biología estructural de enzimas relacionadas con el metabolismo de glucosa y bases púricas. Codirectora en conjunto con la Dra. Vega (2015).
• Ricardo Zamora, Doctorado en Biología Molecular, Celular y Neurociencias, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile Bases moleculares de la adaptación al frío en enzimas: Estudio comparativo entre homólogos extremófilos de la familia de quinasas de azúcares dependientes de ADP de arqueas (2016).
• Gabriel Vallejos Doctorado en Biología Molecular, Celular y Neurociencias. Mecanismo y evolución de la regulación alostérica de quinasas de azúcares dependientes de ADP de Arqueas. (2020).
• Felipe González-Ordenes Doctorado en Biología Molecular, Celular y Neurociencias. Regulación alostérica por AMP en enzimas del metabolismo central de arqueas. (en curso).

Magíster
• Gabriel Campos, Tesis para optar al grado de Magister en Ciencias Biológicas con Mención en Bioquímica. Facultad de Ciencias, Universidad de Chile. Mecanismo cinético de fosfofructoquinasas tipo 2 de Escherichia coli. (1984).
• Fernando Olate Tesis para optar al título de Bioquímico y grado de Magíster en Bioquímica, Universidad Andrés bello. Análisis funcional y estructural de los sitios de unión de ligandos en quinasas dependiente de ADP del dominio Archaea (Thermococcus litoralis y Pyrococcus furiosus) (2009).
• César Ramírez, Magíster Biología Molecular, Celular y Neurociencias, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile. Determinantes estructurales del sitio activo de la piridoxal quinasa humana. Actividad catalítica e interacción con cationes (2010).
• Felipe Merino, Magíster Biología Molecular, Celular y Neurociencias, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile. Evolución de la especificidad por nucleótidos en la superfamilia riboquinasa: Influencia de la temperatura en la discriminación ATP/ADP en quinasas dependientes de ADP (2011).
• Magaly León, Tesis para optar al título de Bioquímico y grado de Magíster en Bioquímica, Universidad Andres Bello. Determinantes estructurales del sitio de unión a nucleótido en riboquinasa de Homo sapiens (2012).
• Felipe Gonzalez Tesis para optar al título de Bioquímico y grado de Magíster en Bioquímica, Universidad de Chile. Evolución de la halofilicidad en fosfofructoquinasas dependientes de ADP del orden Methanosarcinales de arqueas (2017).
• Amparo Nuñez. Tesis para optar al título de Bioquímico y grado de Magíster en Bioquímica, Universidad de Chile Determinación de la estrategia de haloadaptación de una quinasa dependiente de ADP de Nanohaloarquea (2020).
• Sebastián Muñoz Magister en Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias, U de Chile. Estudios estructurales de la hemocianina de Concholepas concholepas (en curso).
• Charlotte Palominos Magister en Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias, U de Chile. La disfunción mitocondrial producida por inhibición farmacológica de la 2-oxoglutarato deshidrogenasa (OGDH) induce muerte celular selectiva de células madre tumorales de pulmón bajo condiciones hipóxicas (en curso).

Pregrado
• Andrés Caniuguir, Bioquímico, Universidad Austral de Chile. Análisis del rol estructural y funcional de la cisteína 238 de la fosfofructoquinasa-2 de E. coli por mutagénesis sitio dirigida. (2004)
• Rafael Parducci, Ingeniería en Biotecnología Molecular, Universidad de Chile. Importancia de los residuos Aspártico 256 y Glutámico 190 en la catálisis y unión de los sustratos en Pfk-2 de E. coli. (2005)
• Freddy Navarro, Bioquímico, Universidad de Chile. Análisis estructural, evolutivo y funcional de la piridoxal quinasa de humano. (2010)
• Ivonne García, Ingeniería en Biotecnología Molecular, Universidad de Chile. Efecto de cationes metálicos divalentes sobre la catálisis de la glucoquinasa ADP-dependiente de Pyrococcus furiosus. Papel del motivo conservado NXXE. (2011)
• Felipe Merino León, Biólogo con mención en medio ambiente, Universidad de Chile Adaptaciones de arqueas hipertermófilas a ambientes de altas temperaturas: estudios de estabilidad térmica y mecanismo cinético en quinasas dependientes de ADP. (2011).
• Felipe Bravo Moraga, Ingeniería en Bioinformática, U de Talca. Historia evolutiva de la actividad bifuncional hidroximetilpirimidina quinasa / piridoxal quinasa (2013).
• Evelin González, Ingeniería en Bioinformática, U de Talca. Historia evolutiva de la actividad piridoxal quinasa en el grupo de las hidroximetil/pirimidina quinasas de bacterias (2015).
• Macarena Kern M. Ingeniería en Biotecnología Molecular, Universidad de Chile. Estudio de la flexibilidad de las ADP-PFK/GK de M. burtonii y M. maripaludis como mecanismo de adaptación al frío en proteínas (2016).
• Pablo Cea Ingeniería en Biotecnología Molecular, Facultad de Ciencias. Caracterización bioquímica de 4-amino-5-hidroximetil-2-metilpirimidina quinasa de Salmonella typhimurium y Thermus thermophilus (2017).
• Nicolas Fuentes Ingeniería en Biotecnología Molecular, Facultad de Ciencias. Caracterización de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa de la haloarquea Haloferax volcanii para el diseño de un ensayo acoplado de la actividad glucoquinasa de enzimas halófilas (2020).
• Sebastián Muñoz Ingeniería en Biotecnología Molecular, Facultad de Ciencias. Estructura cristalina del complejo ternario de una fosfofructoquinasa dependiente de ADP ancestral y mutagénesis de su sitio activo (2020).

Participación en iniciativa Explora, Conicyt.
Curso electivo para estudiantes de 2 ° medio del Liceo Manuel de Salas.
Difusión del quehacer científico a través de Instagram y Facebook (Laboratorio de Bioquímica y Biología Molecular de Chile)