Man

Claudia Andrea Duran-Aniotz

Profesor Asistente

Universidad Adolfo Ibánez

Santiago, Chile

Líneas de Investigación


Enfermedad de Alzheimer; Enfermedades Neurodegenerativas; Modelos MurinosTransgénicos; Investigación Traslacional; Biomarcadores tempranos en demencias

Educación

  •  Biología, UNIVERSIDAD DE CHILE. Chile, 2006
  •  Inmunologia, UNIVERSIDAD DE CHILE. Chile, 2010
  •  Biomedicina, UNIVERSIDAD DE LOS ANDES. Chile, 2013

Experiencia Académica

  •   Co-tutor Unidad de Investigacion Other

    UNIVERSIDAD DE CHILE

    Medicina

    Santiago, Chile

    2014 - 2016

  •   Co-tutor Tesis de Pre-grado Other

    UNIVERSIDAD DE CHILE

    Medicina

    Santiago, Chile

    2016 - A la fecha

  •   Co-tutor tesis de Pre-grado Other

    UNIVERSIDAD DE CHILE

    Medicina

    Santiago, Chile

    2017 - A la fecha

  •   Profesor Asistente Full Time

    UNIVERSIDAD ADOLFO IBANEZ

    Chile

    2020 - A la fecha

Experiencia Profesional

  •   Investigador Fondecyt Postdoctoral Full Time

    Universidad de Chile

    Santiago, Chile

    2013 - 2016

  •   Director Other

    COPRAD

    Santiago, Chile

    2015 - A la fecha

  •   Investigador Asociado Part Time

    Centro de Gerociencia, Salud Mental y Metabolismo (GERO)

    Santiago, Chile

    2016 - A la fecha

  •   Investigador Asociado Other

    Instituto de Neurociencias Biomédicas (BNI)

    Santiago, Chile

    2016 - A la fecha

  •   Investigador Fondecyt Iniciación Full Time

    Universidad de Chile

    Santiago, Chile

    2016 - 2019

  •   Profesor Asistente Full Time

    Universidad Adolfo Ibañez

    Santiago, Chile

    2020 - A la fecha

Formación de Capital Humano


1.
Descripción: Tesis de pregrado para obtener el grado de licenciatura en ciencias farmacéuticas
Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular.
Estudiante: Pablo Cabrera
Año: 2017-2018
Asesores: Director Dr. Claudio Hetz y Co-Director Dr. Claudia Duran-Aniotz

2.
Descripción: Tesis de pregrado para obtener el título de licenciatura en bioquímica
Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular.
Estudiante: Javiera Acevedo
Año: 2016-2017
Asesores: Director Dr. Claudio Hetz y Co-Director Dr. Claudia Duran-Aniotz

3.
Descripción: Estancia de Investigación Corta de estudiantes de Medicina de Pregrado
Facultad de Medicina, Departamento de Biología Celular y Molecular
Estudiantes: Alfonso Warnken y Javiera Guerra
Año: 2016
Asesores: Director Dr. Claudio Hetz y Co-Director Dr. Claudia Duran-Aniotz

4.
Descripción: Estancia de investigación corta de los estudiantes de medicina de pregrado
Facultad de Medicina, Departamento de Biología Celular y Molecular
Estudiantes: Mario Ortega y César Pinilla
Año: 2015
Asesores: Director Dr. Claudio Hetz y Co-Director Dr. Claudia Duran-Aniotz

5.
Descripción: Estancia corta de investigación de estudiantes de medicina de pregrado
Facultad de Medicina, Departamento de Biología Celular y Molecular
Estudiantes: Nicolás Larraín y Camilo Cisternas.
Año 2014
Asesores: Director Dr. Claudio Hetz y Co-Director Dr. Claudia Duran-Aniotz


Difusión y Transferencia


Difusión

1.
Descripción: Directora en la Corporación profesional Alzheimer y otras demencias (COPRAD). Difusión y extension en actividades Sociales.
Fecha: 2013 hasta la fecha
COPRAD es una agrupación multidisciplinaria de profesionales enfocada en contribuir al mejoramiento de la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, así como de sus grupos familiares y cercanos. La finalidad esencial de COPRAD es velar por el bienestar de aquellos, mediante la disminución del impacto social y económico causado por la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, tanto en el ámbito público como privado, a través de la organización, planificación, ejecución y seguimiento de programas, proyectos, iniciativas y acciones conducentes a la investigación, educación, prevención y el tratamiento de dichas enfermedades.

2.
Descripción: Difusión y participación activa en programa de difusión y extension Instituto de Neurociencias Biomédicas (BNI) y el programa Explora
Fecha: 2014 hasta la fecha

Propiedad Intelectual

1. Titulo: MÉTODO PARA IDENTIFICAR CANDIDATOS TERAPÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALZHEIMER A TRAVÉS DE IRE1
La tecnología fue evaluada en modelos preclínicos y está siendo presentada a solicitud de patente nacional por la Vicerrectoría de Investigaciones de la Universidad de Chile.
Inventores: Dr. Claudio Hetz y Dr. Claudia Duran-Aniotz
N° Solicitud: 201603402.
Fecha Presentación: 30/12/2016.
Folio Pago Electrónico: 280982.
N° Atención: 161229175528008.

Estadías en el Extranjero

1.
Universidad: Universidad de Texas, Houston, Estados Unidos.
Año: 2014.
Duración: 2 meses.
Investigador Principal: Dr. Claudio Soto.

2.
Universidad: Universidad de Amsterdam, Holanda.
Año: 2016.
Duración: 1 mes.
Investigador Principal: Dr. Jereon Hoozemans.


Premios y Distinciones

  •   Beca Magister

    UNIVERSIDAD DE CHILE

    Chile, 2008

    Beca Arancel Magíster en Ciencias con mención en Inmunología, Universidad de Chile.

  •   Beca Ph.D.

    UNIVERSIDAD DE LOS ANDES

    Chile, 2010

    Beca Arancel Ph.D. en Biomedicina, Universidad de los Andes.


 

Article (27)

Acute Pannexin 1 Blockade Mitigates Early Synaptic Plasticity Defects in a Mouse Model of Alzheimer’s Disease
Infusion of blood from mice displaying cerebral amyloidosis accelerates amyloid pathology in animal models of Alzheimer's disease
Unfolded protein response as a target in the treatment of Alzheimer's disease
Endoplasmic reticulum proteostasis impairment in aging.
Gene therapy to target ER stress in brain diseases
IRE1 signaling exacerbates Alzheimer's disease pathogenesis.
Commentary=> XBP-1 Is a Cell-Nonautonomous Regulator of Stress Resistance and Longevity.
Gene therapy to target ER stress in brain diseases.
Glucose Metabolism=> A Sweet Relief of Alzheimer's Disease.
Role of Prion Replication in the Strain-dependent Brain Regional Distribution of Prions.
Strain-dependent profile of misfolded prion protein aggregates
Strain-dependent profile of misfolded prion protein aggregates.
Targeting endoplasmic reticulum acetylation to restore proteostasis in Alzheimer's disease
Targeting endoplasmic reticulum acetylation to restore proteostasis in Alzheimer's disease.
Titration of biologically active amyloid-β seeds in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease.
Titration of biologically active amyloid-β seeds in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease
Aggregate-Depleted Brain Fails to Induce A beta Deposition in a Mouse Model of Alzheimer's Disease
Memory loss in Alzheimer's disease=> are the alterations in the UPR network involved in the cognitive impairment?
[Amyloid aggregates=> role in Protein Misfolding Disorders].
Brains from non-Alzheimer's individuals containing amyloid deposits accelerate Aβ deposition in vivo.
Lack of prion transmission by sexual or parental routes in experimentally infected hamsters.
Lack of prion transmission by sexual or parental routes in experimentally infected hamsters.
The immunological response and post treatment survival of DC-Vaccinated melanoma patients are associated with increased Th1/Th17 and reduced Th3 cytokine Responses
The immunological response and post-treatment survival of DC-vaccinated melanoma patients are associated with increased Th1/Th17 and reduced Th3 cytokine responses
Protein Misfolding Cyclic Amplification (PMCA) of Infectious Prions
De novo induction of amyloid-β deposition in vivo
Respiratory refinements in the mygalomorph spider Grammostola rosea walckenaer 1837 (Araneae, Theraphosidae)

BookWhole (1)

1. Amyloid-β transmissibity. In “Proteopathic seeds and neurodegenerative diseases”

ConferencePoster (25)

Targeting IRE1 in the nervous system reduces Alzheimer's disease pathogenesis.
The Unfolded protein response (UPR) regulates the accumulation of Amyloid beta deposits in experimental model of Alzheimer’s disease.
Unfolded protein response (UPR) regulates the accumulation of Amyloid beta deposits in experimental model of Alzheimer’s disease
In vivo induction of Aβ aggregation by exposure to pre-symptomatic or asymptomatic AD brain samples.
IRE1a/XBP-1 pathway controls APP metabolism and amyloid-beta aggregation in experimental models of Alzheimer’s disease.
The ER stress factor XBP-1 controls APP metabolism and amyloid- beta aggregation in experimental models of Alzheimer’s disease.
The Unfolded protein response regulates the accumulation of Amyloid beta deposits in experimental model of Alzheimer’s disease
Unfolded protein response (UPR) controls APP metabolism in experimental models of Alzheimer’s disease.
Unfolded protein response (UPR) regulates the accumulation of Amyloid beta deposits in experimental model of Alzheimer’s disease.
Induction of Amyloid Deposition and Memory Impairments in Animal Models of Alzheimer’s disease by Blood Transfusion.
Induction of Aβ amyloidogenesis in vivo by blood transfusion.
Induction of TH1/TH17 and inhibition of TH3 Cellular Profile by DC-based Immunotherapy is Associated with Immunological and Clinical anti-Tumor Responses in Melanoma Patients.
TH1 and TH17 profiles induction and regulatory T cells decrement are associated with immunological responses and long-term patient survival on melanoma patients treated with dentritic cells based immunotherapy.
TH1 and TH17 profiles induction are associated with immunological responses and long-term patient survival on advanced melanoma patients treated with Dentritic Cells based immunotherapy.
TH1 and TH17 profiles induction are associated with immunological responses and long-term patient survival on melanoma patients treated with Dentritic Cells based immunotherapy.
Evaluation of cellular and soluble factors in malignant melanoma patients treated with cellular immunotherapy.
Induction of immunoregulatory T lymphocytes populations by different human dendritic cells.
TH1 and TH17 Induction Assessment, mediated by human Dendritic Cells.
Activation of NK cells in vivo by vaccination with DCs in melanoma patients.
Evaluation of soluble levels of TGF-β1 and TH17 profile in melanoma patients with immunotherapy-based dendritic cells.
Intercellular interaction between DC and NK cell mediated by Gap junctions.
Dendritic cells induce the activation of NK cells in melanoma patients.
Fauna malacológica del Archipiélago Juan Fernández (33º37'S; 78º51'O) presente en la colección de moluscos del Museo Nacional de Historia Natural (MNHNCL).
Human NK activation mediated by melanoma lysate pulsed DC.
Pulmonary refinements for a good oxygen delivery in the migalomorfae spider Grammostola rosea.

JournalWhole (1)

ER proteostasis impairment in aging

Proyecto (16)

Contribution of the Unfolded Protein Response Signaling to Retinal Neural circuits Function during Aging and Neurodegeneration
Cancer leaves a trait of diminished immune tolerance that protects from Alzheimer’s disease
Targeting the UPR stress sensor IRE1 to treat Alzheimer´s disease
Investigación traslacional en enfermedades neurodegenerativas y envejecimiento=> estudio de factores de riesgo y biomarcadores inflamatorios
Disrupted Proteostasis as a shared mechanism of cognitive decline in normal aging and Alzheimer’s Disease
Proteostaser-1: una terapia génica enfocada a disminuir la neurodegeneración y aumentar la función cognitiva en la enfermedad de Alzheimer
Proteostaser-1=> una terapia génica enfocada a disminuir la neurodegeneración y aumentar la función cognitiva en la enfermedad de Alzheimer
TARGETING THE ER STRESS SENSOR IRE1 TO TREAT ALZHEIMER'S DISEASE
Targeting the ER stress sensor IRE1 to treat Alzheimer’s disease
REGULATION OF AN AD-LIKE PROCESS BY THE UPR TRANSCRIPTION FACTOR XBP1 IN VIVO
Absorption, Metabolism and Biodistribution of Prion after Oral Ingestion
Novartis Research Project
BUSQUEDA DE MARCADORES MOLECULARES DE RESPUESTA Y PROGRESION CLINICA EN SANGRE DE PACIENTES TRATADOS CON INMUNOTERAPIA CELULAR.
Pathogenesis, Transmission and Detection of Zoonotic Prion Diseases
CARACTERIZACION DE UN LISADO DE MELANOMA (TRIMEL) Y SU EFECTO SOBRE LA MADURACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS DENDRITICAS DERIVADAS DE MONOCITOS DE PACIENTES CON CANCER PARA INMUNOTERAPIA CELULAR.
Cyclic Amplification of Prion Protein Misfolding

Review (1)

La respuesta a proteínas mal plegadas como blanco terapéutico en la enfermedad de Alzheimer
48
Claudia Duran-Aniotz

Profesor Asistente

Escuela de Psicología

Universidad Adolfo Ibánez

Santiago, Chile

2
Alvaro Ardiles

Assistant Professor

Medicine

Universidad de Valparaíso

Valparaiso, Chile

1
Arlek Gonzalez

INVESTIGADOR POST-DOCTORAL

CENTRO INTERDISCIPLINARIO DE NEUROCIENCIA, UNIVERSIDAD DE VALPARAISO

Valparaiso, Chile

1
Claudio Hetz

Deputy Director

INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMÉDICAS, FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE CHILE

SANTIAGO, Chile

1
Carolina Flores

Investigador Postdoctoral

Neurociencias

Universidad de Valparaíso

Valparaíso, Chile

1
lisbell estrada

Decana Facultad Ciencias de la Salud

Facultad de Ciencias de la Salud

Universidad Bernardo O Higgins

santiago, Chile

1
Daniela Figueroa

Presidenta

Fundación Educación y Ciencia

Santiago, Chile

1
Claudio Cordova

Investigador asistente

Medicina

Universidad de Valparaíso

Valparaíso, Chile

1
Claudio Veloso

Profesor Asociado

Departamento de Ciencias Ecológicas

UNIVERSIDAD DE CHILE. FACULTAD DE CIENCIAS

Santiago, Chile

1
Mauricio Canals

PROFESOR TITULAR

MEDICINA

UNIVERSIDAD DE CHILE, FACULTAD DE MEDICINA

SANTIAGO, Chile